一、在網(wǎng)交易藥品轉(zhuǎn)廠等相關(guān)信息變更可按照下述辦理范圍、對應(yīng)資料要求在平臺上提交資料辦理。
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辦理范圍
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申請企業(yè)需提供資料
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備注
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a.在網(wǎng)交易藥品因產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)廠導(dǎo)致生產(chǎn)企業(yè)、投標企業(yè)發(fā)生變更的，可根據(jù)有關(guān)規(guī)定和實際情況申請變更投標企業(yè)和生產(chǎn)企業(yè)
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1.法定代表人授權(quán)書（詳見附件1）。
2.在網(wǎng)交易藥品轉(zhuǎn)廠等相關(guān)信息變更申請表（詳見附件2）。
3.變更后企業(yè)在有效期內(nèi)的營業(yè)執(zhí)照（正本或副本）。
4.變更后企業(yè)在有效期內(nèi)的藥品生產(chǎn)許可證（正本或副本）。
5.申請變更的在網(wǎng)交易藥品有效期內(nèi)的注冊批件，及技術(shù)轉(zhuǎn)讓或轉(zhuǎn)廠的補充申請批件或備案信息公示。
6．原企業(yè)放棄在網(wǎng)交易資格的承諾書（詳見附件3，加蓋原企業(yè)鮮章）。
7.供貨承諾書（詳見附件4）。
8.企業(yè)責任承諾書（詳見附件5）。
9.其他相關(guān)證明材料。
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全部申請資料需加蓋變更后企業(yè)鮮章
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b.在網(wǎng)交易藥品因上市許可持有人變更導(dǎo)致投標企業(yè)發(fā)生變更的，可根據(jù)有關(guān)規(guī)定和實際情況申請變更投標企業(yè)。
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1.法定代表人授權(quán)書（詳見附件1）。
2.在網(wǎng)交易藥品轉(zhuǎn)廠等相關(guān)信息變更申請表（詳見附件2）。
3.變更后企業(yè)在有效期內(nèi)的營業(yè)執(zhí)照（正本或副本）。
4.變更后企業(yè)在有效期內(nèi)的藥品生產(chǎn)/經(jīng)營許可證（正本或副本）。
5.申請變更的進口藥品有效期內(nèi)的國內(nèi)總代理授權(quán)書（進口藥品須提供）。
6.申請變更的在網(wǎng)交易藥品有效期內(nèi)的注冊批件。
7.原企業(yè)放棄在網(wǎng)交易資格的承諾書（詳見附件3，加蓋原企業(yè)鮮章）。
8.供貨承諾書（詳見附件4）。
9.企業(yè)責任承諾書（詳見附件5）。
10.其他相關(guān)證明材料。
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全部申請資料需加蓋變更后企業(yè)鮮章
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c.境外產(chǎn)品國內(nèi)總代理商發(fā)生變更的，可根據(jù)有關(guān)規(guī)定和實際情況申請變更投標企業(yè)。
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? 二、辦理流程及時間
? （一）投標企業(yè)可通過云南省醫(yī)療保障信息平臺藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)的“藥品招標管理”模塊下的“藥品動態(tài)調(diào)整-藥品轉(zhuǎn)廠申請”功能申請在網(wǎng)交易藥品轉(zhuǎn)廠等相關(guān)信息變更，提出申請后由原投標企業(yè)通過藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)“藥品招標管理”模塊下的“藥品動態(tài)調(diào)整-藥品轉(zhuǎn)廠確認”進行確認。原投標企業(yè)確認后，平臺管理人員才可進行受理審查工作。具體操作手冊請在幫助文檔中下載。
? （二）符合受理要求的資料原則上每月5號、20號各集中公示一次，每次公示5個工作日。
? （三）公示期結(jié)束后，屬于在網(wǎng)交易的基本藥物應(yīng)在規(guī)定時間內(nèi)完成藥品備案的相關(guān)工作。
? （四）公示期滿且無異議的，每月中旬集中審核并更改藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)中相關(guān)藥品信息。
? 三、聯(lián)系地址及電話
? 技術(shù)支持電話：0871-65379183
? 藥械采購科聯(lián)系電話：0871-63606934、65357873
? 藥械采購科聯(lián)系地址：昆明市高新區(qū)科發(fā)路269號交易大廈七樓710室