各市州藥招辦、省直及中央在川醫(yī)療機構： 2010年8月24日國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《國家藥品質量公告》（2010年第2期，總第82號），海南靈康制藥有限公司生產的硫普羅寧注射液(2ml:0.1g)連續(xù)七批次檢查（pH值）不合格；北京賽生藥業(yè)有限公司生產的注射用尿激酶(1萬單位) 連續(xù)三批次其他（效價測定）不合格。依據《四川省藥品等上網交易生產經營企業(yè)不良記錄管理辦法》第八條（二）和《四川省基本藥物采購配送管理辦法(試 行)》第二十七條（二）的相關規(guī)定，對以上兩家生產企業(yè)進行如下處理： 一、從我省的基本藥物集中采購目錄中取消北京賽生藥業(yè)有限公司生產的注射用尿激酶(1萬單位)，且該違規(guī)品種三年內不得再參加四川省基本藥物的集中采購工作。 二、取消海南靈康制藥有限公司生產的硫普羅寧注射液(2ml:0.1g)的上網銷售，省藥品招標機構一年內不接受該品種的上網申請，上網醫(yī)療衛(wèi)生機構不得購買上述品種。 三、對北京賽生藥業(yè)有限公司、海南靈康制藥有限公司兩家企業(yè)給予不良記錄一次。 請各市州藥招辦盡快將該通知轉發(fā)所轄醫(yī)療機構并遵照執(zhí)行。 本通知從公布之日起執(zhí)行。
?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? ?二○一○年九月十日