各藥品配送公司及生產(chǎn)企業(yè)：
根據(jù)我院臨床診療實(shí)際需求，我院需增加5個(gè)新藥品種/品規(guī)，請(qǐng)符合要求的配送公司及生產(chǎn)企業(yè)前來報(bào)名并遞交相關(guān)資料，本次接料要求如下：一、藥品通用名：
二、新藥申報(bào)原則如下：
（一）屬于“藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)”(ggfw.scyb.org.cn/tps-local/index?accessToken=3378c1da7fc844e0b82eceb720da39c1&accountType=2&refreshToken=a6a234b969a84a57a7826dc202f12c9f)掛網(wǎng)品種。
（二）國家基藥、集采藥品、國談藥品優(yōu)先，為目前最新版的《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》內(nèi)品規(guī)。
三、各申報(bào)單位遞交資料如下（所有復(fù)印件加蓋配送企業(yè)鮮章)：
（一）《藥品生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照》
（二）《藥品生產(chǎn)許可證》
（三）廉潔準(zhǔn)入承諾書（附件1）
（四）質(zhì)量保證承諾書（附件2）
（五）新藥品規(guī)申請(qǐng)表（附件3）
（六）新藥申報(bào)承諾書（附件4）
（七）廠家委托申明書——注明獨(dú)家委托配送商以及一票制或兩票制情況（附件5)
（八）?。ㄊ校┘?jí)或入關(guān)口岸藥檢所藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。
（九）經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)批準(zhǔn)的法定藥品說明書、外包裝。
四、所有資料須真實(shí)有效，按照附件順序排列，統(tǒng)一用A4紙備齊，加蓋單位鮮章，用資料袋裝好，否則一律按照“無效資料”處理。
五、申報(bào)資料報(bào)送時(shí)間：2025年11月4日-2025年11月16日工作日；過期不再收取資料。
收集地點(diǎn)：游仙區(qū)婦幼保健院第二院區(qū) ?藥劑科
聯(lián)系電話：15892590294 ???聯(lián)系人：趙老師
六、其他要求：各藥品生產(chǎn)廠（商）不得違規(guī)與臨床科室及醫(yī)生聯(lián)系，違者將取消該品規(guī)的申報(bào)資格。所有申報(bào)資料填寫不全或填寫錯(cuò)誤者，不接受更正，視為無效申報(bào)。
特此通知，敬請(qǐng)配合！
綿陽市游仙區(qū)婦幼保健院
藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)辦公室
2025年11月4日