各藥品生產(chǎn)企業(yè)：
目前，自治區(qū)網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)工作已進(jìn)入資料審核階段，在資料初審的過(guò)程中有部分企業(yè)的GMP證書已過(guò)有效期，經(jīng)請(qǐng)示新疆維吾爾自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局，凡遞交“GMP證書正在受理通知書”一律無(wú)效，請(qǐng)各企業(yè)于合同簽訂之前補(bǔ)交正式GMP證書，特此說(shuō)明。
另，根據(jù)新疆維吾爾自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局的要求，請(qǐng)參與我區(qū)網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)的各生產(chǎn)企業(yè)，在采購(gòu)合同簽訂之前補(bǔ)充提交以下資料：
1、藥品生產(chǎn)許可證（副本原件）；
2、企業(yè)所在地的縣、市級(jí)（含縣、市級(jí)）以上藥品監(jiān)管部門出具的企業(yè)、產(chǎn)品、被委托人合法及掛網(wǎng)前兩年無(wú)違法違規(guī)行為的證明文件。
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)中心
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? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?二00九年三月十二日
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