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??洛陽市洛龍區(qū)婦幼 保健 中心葉酸片采購(gòu)項(xiàng)目競(jìng)爭(zhēng)性談判文件2頁序號(hào)8中供應(yīng)商資格條件：5、供應(yīng)商在談判時(shí)須提供生產(chǎn)企業(yè)的葉酸片劑產(chǎn)品GMP資質(zhì)及該 藥品 生產(chǎn)原料的GMP資質(zhì)證書原件。變更為供應(yīng)商在談判時(shí)須提供生產(chǎn) 企業(yè) 的葉酸片劑產(chǎn)品GMP資質(zhì)及該藥品生產(chǎn)原料的GMP資質(zhì)證書復(fù)印件，復(fù)印件需加蓋廠家公章。6、供應(yīng)商在談判時(shí)須提供國(guó)家藥監(jiān)局批復(fù)的本次 采購(gòu) 藥品的《藥品生產(chǎn)批件》原件。變更為供應(yīng)商在談判時(shí)須提供國(guó)家藥監(jiān)局批復(fù)的本次采購(gòu)藥品的《藥品生產(chǎn)批件》復(fù)印件，復(fù)印件需加蓋廠家公章。7、供應(yīng)商在談判時(shí)須提供省級(jí)以上藥檢部門出具的檢測(cè)報(bào)告原件。變更為供應(yīng)商在談判時(shí)須提供省級(jí)以上藥檢部門出具的檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件，復(fù)印件需加蓋廠家公章。
??競(jìng)爭(zhēng)性談判文件6頁1、供應(yīng)商資格要求：5、供應(yīng)商在談判時(shí)須提供生產(chǎn)企業(yè)的葉酸片劑產(chǎn)品 GMP 資質(zhì)及該藥品生產(chǎn)原料的GMP資質(zhì)證書原件。變更為供應(yīng)商在談判時(shí)須提供生產(chǎn)企業(yè)的葉酸片劑產(chǎn)品GMP資質(zhì)及該藥品生產(chǎn)原料的GMP資質(zhì)證書復(fù)印件，復(fù)印件需加蓋廠家公章。6、供應(yīng)商在談判時(shí)須提供國(guó)家藥監(jiān)局批復(fù)的本次采購(gòu)藥品的《藥品生產(chǎn)批件》原件。變更為供應(yīng)商在談判時(shí)須提供國(guó)家藥監(jiān)局批復(fù)的本次采購(gòu)藥品的《藥品生產(chǎn)批件》復(fù)印件，復(fù)印件需加蓋廠家公章。7、供應(yīng)商在談判時(shí)須提供省級(jí)以上藥檢部門出具的檢測(cè)報(bào)告原件。變更為供應(yīng)商在談判時(shí)須提供省級(jí)以上藥檢部門出具的檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件，復(fù)印件需加蓋廠家公章。
競(jìng)爭(zhēng)性談判文件9頁第三部分采購(gòu)項(xiàng)目要求：5、供應(yīng)商在談判時(shí)須提供生產(chǎn)企業(yè)的葉酸片劑產(chǎn)品GMP資質(zhì)及該藥品生產(chǎn)原料的GMP資質(zhì)證書原件。變更為供應(yīng)商在談判時(shí)須提供生產(chǎn)企業(yè)的葉酸片劑產(chǎn)品GMP資質(zhì)及該藥品生產(chǎn)原料的GMP資質(zhì)證書復(fù)印件，復(fù)印件需加蓋廠家公章。6、供應(yīng)商在談判時(shí)須提供國(guó)家藥監(jiān)局批復(fù)的本次采購(gòu)藥品的《藥品生產(chǎn)批件》原件。變更為供應(yīng)商在談判時(shí)須提供國(guó)家藥監(jiān)局批復(fù)的本次采購(gòu)藥品的《藥品生產(chǎn)批件》復(fù)印件，復(fù)印件需加蓋廠家公章。7、供應(yīng)商在談判時(shí)須提供省級(jí)以上藥檢部門出具的檢測(cè)報(bào)告原件。變更為供應(yīng)商在談判時(shí)須提供省級(jí)以上藥檢部門出具的檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件，復(fù)印件需加蓋廠家公章。
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2015年4月24日