根據(jù)工作需要，余姚市第四人民醫(yī)院醫(yī)共體擬引進中藥配方顆粒。遴選遵循公開、公平、公正、質(zhì)量優(yōu)選、價格合理的原則，歡迎各具有相關資質(zhì)的單位前來咨詢報名。
一、項目概況
中藥配方顆粒定點采購，擬遴選1家定點供貨商，協(xié)議時間1年。
二、中藥配方顆粒供應商資格條件
1.?供貨商應是浙江省內(nèi)注冊的具有中藥飲片和配方顆粒生產(chǎn)、經(jīng)營、銷售一體化企業(yè)，同時取得中藥配方顆粒GMP證書、中藥飲片GMP證書。
2.?供貨商應具有獨立法人資格，并依法取得《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范證書》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范證書》。
3．供貨商取得浙江省二級及以下醫(yī)療機構銷售的浙江省食品藥品監(jiān)督管理局備案批件。
4．供貨商應庫存充足，配送條件完善。能按照醫(yī)院采購計劃，提供所需品種、規(guī)格和數(shù)量的配方顆粒，24小時內(nèi)運送至醫(yī)院指定地點，急需藥品3小時配送到位，可做到一周多次配送。
5.?供貨商能嚴格按照《中華人民共和國藥典》（2015年版）,《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》及《中藥配方顆粒質(zhì)量標準研究的技術要求》（國藥監(jiān)注【2001】325號）、《浙江省中藥炮制規(guī)范》（2015版）生產(chǎn)經(jīng)營能滿足招標人的用藥習慣。
6．3年內(nèi)無不良企業(yè)信用記錄，不良銷售記錄及處罰記錄。
7.?具有獨立承擔民事責任的能力。
三、供貨商評標時需遞交的材料清單
1．藥品生產(chǎn)企業(yè)的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》副本、《藥品生產(chǎn)許可證》正副本、《藥品GMP證書》、《稅務登記證》（國、地稅）復印件;?公司印章備案表，特許生產(chǎn)的中藥配方顆粒相關資質(zhì)；加蓋公司鮮章。
2.?藥品經(jīng)營企業(yè)的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》副本、《藥品經(jīng)營許可證》正副本、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理認證證書》、《稅務登記證》（國、地稅）復印件;?公司印章備案表，特許經(jīng)營的中藥配方顆粒相關資質(zhì)；加蓋公司鮮章。
3．法定代表人及其委托代理人（委托代理人須提供法定代表人授權委托書）本人身份證復印件。
4.?企業(yè)銷售業(yè)績（以2017年度1至12月份的納稅報表為準）；相應上市資料,省內(nèi)二級及以上供應醫(yī)院清單。
5.?法定代表人及其委托代理人（委托代理人須提供法定代表人授權委托書）身份證復印件。
6.?提供相應質(zhì)量標準、原材料質(zhì)量控制、銷售科研情況、報銷目錄品種情況材料；中藥配方顆粒藥品質(zhì)量等級。
7.?提供生產(chǎn)的免煎顆粒清單和浙人社發(fā)（2018）74號文件建議處方單帖價格清單、折扣率。
8．售后服務等承諾包括但不限于以下如顆粒劑保質(zhì)期，糾紛處置，退、換貨承諾等。
9．案例及合同復印件。
10．投標供貨商應按上述要求詳細編寫，如有遺漏將影響到投標文件的完整性和有效性，可能導致廢標。投標文件一式兩份，并注明“正本”和“副本”字樣。所有文件需加蓋“單位公章”，密封檔案袋內(nèi)，蓋騎縫章。
四、遴選方式
由醫(yī)共體組織相關人員對報名的供貨商資格材料進行審核，符合資格條件的根據(jù)企業(yè)規(guī)模、配送能力、藥品質(zhì)量、藥品價格（以第二次報價為準）等各項條件來確定最終的供貨商。
五、報名時間、地點及聯(lián)系人
1．報名時間：自2018年10月25日8：00起至2018年10月30日15：00止（限工作時間）
2．報名地點：余姚市第四人民醫(yī)院藥劑科
3．聯(lián)系人和聯(lián)系方式：13738407679（張老師）