各醫(yī)藥配送企業(yè)：
近期我院將討論備案采購藥品目錄，收集有關(guān)新藥資料，現(xiàn)將有關(guān)要求通知如下：
1、本次擬討論的藥品必需是未中標(biāo)且在湖南省醫(yī)藥集中采購平臺(tái)備案的品種；且為臨床必需的治療性藥品、代表臨床專科前沿發(fā)展的原研專利藥品或者通過一致性評(píng)價(jià)的仿制藥品，必需符合我院“一品兩規(guī)”的要求。
2、必須符合“兩票制”，配送公司負(fù)責(zé)驗(yàn)證企業(yè)“三證”；
3、中藥制劑、輔助用藥品不予接受。
4、申報(bào)品種必需有生產(chǎn)企業(yè)的唯一配送授權(quán)書。
5、提供藥品注冊(cè)批件的復(fù)印件、醫(yī)保證明材料復(fù)印件、采購平臺(tái)備案佐證材料及藥品說明書和小包裝盒原件。
6、按要求填寫“新藥申請(qǐng)表”及“新藥資料匯總表”（同一個(gè)配送公司只能填寫一張匯總表），沒有完整填寫“新藥申請(qǐng)表”及“新藥資料匯總表”的將不予接受，偽造、提供不真實(shí)材料的將取消申報(bào)資格。電子版7月15日前發(fā)至郵箱：xyeyyysh@163.com。并打印一份蓋章，隨同以上第4、5項(xiàng)要求的紙質(zhì)材料，于7月16日交至藥學(xué)四樓小會(huì)議室進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核。
中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院藥學(xué)部
2018年7月11日