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(1)1、供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的需具備有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》及《藥品GMP 認(rèn)證證書(shū)》，供應(yīng)商為藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或代理商的需具備有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》 2、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo) 3、本項(xiàng)目合同簽訂前，中標(biāo)單位需要提供樣品。中標(biāo)單位須提供采購(gòu)目錄清單中所有樣品（50g/種）至紅崗區(qū)紅崗街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心，用以和供貨時(shí)質(zhì)量對(duì)比。中標(biāo)單位樣品由醫(yī)院封存，中標(biāo)單位在合同期內(nèi)必須交付與評(píng)標(biāo)時(shí)質(zhì)量相同的中藥飲片，入庫(kù)驗(yàn)收時(shí)如發(fā)現(xiàn)與評(píng)標(biāo)留樣樣品不相符的，取消供應(yīng)商中標(biāo)資格。 4、供應(yīng)商投標(biāo)報(bào)價(jià)的中藥飲片品規(guī)產(chǎn)品，質(zhì)量必須符合《2020 版藥典》（藥典未收錄品種按最新地方法規(guī)執(zhí)行）等相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定。合格的中藥飲片應(yīng)為： （1）投標(biāo)人提供的中藥飲片必須符合國(guó)家。 （2）投標(biāo)人所提供的必須是其合法生產(chǎn)或代理的合格中藥飲片。 （3）中標(biāo)人必須按照成交確認(rèn)合同規(guī)定的質(zhì)量、價(jià)格、效期及時(shí)供貨。 5、采購(gòu)目錄清單中藥材參數(shù)只作為參考，但所投產(chǎn)品參數(shù)不得低于上述要求。 6、采購(gòu)目錄清單中藥材總價(jià)為預(yù)估量，中標(biāo)企業(yè)必須按照中心實(shí)際需求供貨，簽訂合同時(shí)以中標(biāo)文件各品種單價(jià)為準(zhǔn)，以實(shí)際供應(yīng)量付款。在服務(wù)期內(nèi)，藥品供貨單價(jià)格不根據(jù)市場(chǎng)浮動(dòng)做調(diào)整。 7、如果在供貨中出現(xiàn)政策性第三方中藥飲片交易平臺(tái)或其他集中采購(gòu)平臺(tái)有同類品種可線上采購(gòu)時(shí)，采購(gòu)人有權(quán)終止合同自行轉(zhuǎn)平臺(tái)采購(gòu)（投標(biāo)人必須在《承諾函》中說(shuō)明）。 8、標(biāo)人所報(bào)單品的單價(jià)應(yīng)包含但不限于貨物價(jià)格、服務(wù)人員費(fèi)用、運(yùn)輸費(fèi)用、包裝費(fèi)用以及可能涉及的稅費(fèi)、保險(xiǎn)費(fèi)、倉(cāng)儲(chǔ)費(fèi)用、檢驗(yàn)費(fèi)用、淡季儲(chǔ)存成本、財(cái)務(wù)成本、管理成本、售后服務(wù)、可預(yù)見(jiàn)和不可預(yù)見(jiàn)的一切費(fèi)用，本項(xiàng)目投標(biāo)產(chǎn)品不允許缺漏項(xiàng)，否則視為非實(shí)質(zhì)性響應(yīng)招標(biāo)文件要求。投標(biāo)報(bào)價(jià)（即開(kāi)標(biāo)報(bào)價(jià)）不得有選擇性報(bào)價(jià)和附有條件的報(bào)價(jià)，且不得高于招標(biāo)限價(jià)，否則其投標(biāo)無(wú)效。 9、投標(biāo)人在《承諾函》中必須做出以下說(shuō)明：投標(biāo)人已完全理解招標(biāo)需求，中標(biāo)后不得隨意變更藥材生產(chǎn)廠家；不能以低價(jià)中標(biāo)后以藥材價(jià)格漲價(jià)等理由斷供中藥飲片，對(duì)于連續(xù)三次無(wú)法保障中藥飲片供貨、連續(xù)斷供15天以上或者供貨期內(nèi)兩次藥材驗(yàn)收不合格的，投標(biāo)人愿意承擔(dān)取消供應(yīng)商中標(biāo)資格的后果。