河北省石家莊高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)社會(huì)發(fā)展局醫(yī)療耗材、藥品供應(yīng)商入圍項(xiàng)目招標(biāo)
招標(biāo)2020》石家莊高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)社會(huì)發(fā)展局醫(yī)療耗材、藥品供應(yīng)商入圍項(xiàng)目招標(biāo)
招標(biāo)公告
采購人名稱：石家莊高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)社會(huì)發(fā)展局
資金來源：自籌資金
采購內(nèi)容：一標(biāo)段：試劑 二標(biāo)段：醫(yī)療耗材 三標(biāo)段：中藥，每標(biāo)段入圍三家供應(yīng)商
項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn)：石家莊高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)
服務(wù)供貨周期：一年 （接到甲方通知后7日歷天、部分藥品接到通知24小時(shí)送達(dá)）
簡要技術(shù)要求/采購項(xiàng)目的性質(zhì)：詳見招標(biāo)文件
標(biāo)人的資格要求：
一標(biāo)段：
1、具有合格的營業(yè)執(zhí)照和相應(yīng)的經(jīng)營范圍，有生產(chǎn)或供應(yīng)能力的供應(yīng)商；
2、具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（或醫(yī)療器械經(jīng)營備案提供證或相關(guān)資料）或中華人民共和國藥品經(jīng)營許可證（適用于理商）
3、于醫(yī)療器械的標(biāo)人為制造商的應(yīng)提供國家要求具有的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；于藥品的標(biāo)人為制造商的應(yīng)提供國家要求的中華人民共和國藥品生產(chǎn)許可證、中華人民共和國藥品經(jīng)營許可證、中華人民共和國藥品GMP證書（適用于制造商）。
4、如標(biāo)人為理商，應(yīng)提供上述第三條制造商證件的復(fù)印件及制造商授權(quán)書原件；
5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體標(biāo)
注：符合報(bào)名條件的標(biāo)人請(qǐng)?zhí)峁I業(yè)執(zhí)照副本；醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（或醫(yī)療器械經(jīng)營備案提供證）及中華人民共和國藥品經(jīng)營許可證（適用于理商）；于醫(yī)療器械的標(biāo)人為制造商的應(yīng)提供國家要求具有的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和醫(yī)療器械經(jīng)營許可證原件（理商提供復(fù)印件）；于藥品的標(biāo)人為制造商的應(yīng)提供國家要求的中華人民共和國藥品生產(chǎn)許可證原件（理商提供復(fù)印件）；中華人民共和國藥品經(jīng)營許可證、中華人民共和國藥品GMP證書、制造商授權(quán)書（理商提供）法定表人授權(quán)委托書、受托人身份證，以上資料的原件及逐頁加蓋公章的復(fù)印件各一套報(bào)名并購買招標(biāo)文件。
二標(biāo)段：
1、具有合格的營業(yè)執(zhí)照和相應(yīng)的經(jīng)營范圍，有生產(chǎn)或供應(yīng)能力的供應(yīng)商；
2、具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（或醫(yī)療器械經(jīng)營備案提供證或相關(guān)資料）或中華人民共和國藥品經(jīng)營許可證（適用于理商）
3、于醫(yī)療器械的標(biāo)人為制造商的應(yīng)提供國家要求具有的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；于藥品的標(biāo)人為制造商的應(yīng)提供國家要求的中華人民共和國藥品生產(chǎn)許可證、中華人民共和國藥品經(jīng)營許可證、中華人民共和國藥品GMP證書（適用于制造商）。
4、如標(biāo)人為理商，應(yīng)提供上述第三條制造商證件的復(fù)印件及制造商授權(quán)書原件；
5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體標(biāo)
注：符合報(bào)名條件的標(biāo)人請(qǐng)?zhí)峁I業(yè)執(zhí)照副本；醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（或醫(yī)療器械經(jīng)營備案提供證）及中華人民共和國藥品經(jīng)營許可證（適用于理商）；于醫(yī)療器械的標(biāo)人為制造商的應(yīng)提供國家要求具有的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和醫(yī)療器械經(jīng)營許可證原件（理商提供復(fù)印件）；于藥品的標(biāo)人為制造商的應(yīng)提供國家要求的中華人民共和國藥品生產(chǎn)許可證原件（理商提供復(fù)印件）；中華人民共和國藥品經(jīng)營許可證、中華人民共和國藥品GMP證書、制造商授權(quán)書（理商提供）、法定表人授權(quán)委托書、受托人身份證，以上資料的原件及逐頁加蓋公章的復(fù)印件各一套報(bào)名并購買招標(biāo)文件。
三標(biāo)段：
1、供應(yīng)商具有有效的營業(yè)執(zhí)照，具有合法的經(jīng)營范圍
2、供應(yīng)商具有有效的藥品經(jīng)營許可證、其產(chǎn)品的制造商需具有動(dòng)物及其產(chǎn)品經(jīng)營許可證（如需）及中國野生動(dòng)物經(jīng)營理由管理專用標(biāo)識(shí)（如需）
3、如標(biāo)人為理商，應(yīng)提供上述第兩條制造商證件的復(fù)印件；
4、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體標(biāo)
注：符合報(bào)名條件的標(biāo)人請(qǐng)?zhí)峁I業(yè)執(zhí)照副本；藥品經(jīng)營許可證、制造商產(chǎn)品具有的動(dòng)物及其產(chǎn)品經(jīng)營許可證及中國野生動(dòng)物經(jīng)營理由管理專用標(biāo)識(shí)；于藥品的標(biāo)人為制造商的應(yīng)提供國家要求的中華人民共和國藥品生產(chǎn)許可證原件（理商提供復(fù)印件）；中華人民共和國藥品經(jīng)營許可證、中華人民共和國藥品GMP證書、法定表人授權(quán)委托書、受托人身份證報(bào)名并購買招標(biāo)文件。
報(bào)名及招標(biāo)文件發(fā)售時(shí)間：2020年03月06 日起至 2020 年03月12 日每天上午9：00-11：30；下午14：30-17：00
招標(biāo)文件售價(jià)：人民幣500元/份
標(biāo)截止時(shí)間：2020年03月26日9時(shí)30分（北京時(shí)間）
開標(biāo)時(shí)間：2020年03月26 日9時(shí)30分（北京時(shí)間）
聯(lián)系人：劉 工
手 機(jī)：15701142008
E_mail：ztgx2006@163.com