為切實做好我區(qū)非免疫規(guī)劃疫苗（增補）掛網陽光采購管理工作，確保全區(qū)非免疫規(guī)劃疫苗合法有序供應，根據《中華人民共和國疫苗管理法》《四川省第二類疫苗掛網陽光采購實施方案》《四川省衛(wèi)生健康委關于印發(fā)<疫苗全程管理風險防控工作方案>的通知》等文件要求，我中心擬于2025年12月下旬召開非免疫規(guī)劃疫苗（增補）遴選會，現(xiàn)公開收集有意向參加涪城區(qū)2025年度非免疫規(guī)劃疫苗（增補）遴選會企業(yè)資料，相關事項公告如下:
一、準入條件
所有參與遴選的疫苗品種生產企業(yè)，必須是【四川省醫(yī)保公共服務平臺藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)】公示的《四川省2025年非免疫規(guī)劃疫苗（增補）掛網陽光采購價格談判結果匯總表（含附條件通過）》中的企業(yè)。
二、參與遴選生產企業(yè)需提供資料
（一）企業(yè)簡介。
（二）非免疫規(guī)劃疫苗生產（經營）企業(yè)法定代表人授權書原件，進口疫苗生產企業(yè)代理商需提供生產企業(yè)對其的授權書。
（三）藥品生產許可證正本和副本復印件，進口疫苗的需提供藥品經營許可證正本和副本復印件、GSP證書。
（四）《營業(yè)執(zhí)照》正本或副本復印件。
（五）藥品生產企業(yè)組織機構代碼證復印件(企業(yè)提供有統(tǒng)一社會信用代碼營業(yè)執(zhí)照的，無需提供該項)。
（六）稅務登記證（新版），銀行開戶許可證及開票信息。
（七）《藥品注冊批件》或《藥品再注冊批件》的復印件，《進口藥品注冊證》/《醫(yī)藥產品注冊證》（港澳臺地區(qū)）正本或副本復印件，進口藥品進行分包裝的《藥品補充申請批件》。
（八）與申報疫苗種類相關的最新有效的GMP認證證書復印件。
（九）產品說明書原件。
（十）疫苗出庫單、收貨確認單、發(fā)票樣張、銷售合同模板、印章備案表。
（十一）廉潔承諾書、售后服務承諾書、產品質量保證書、藥品經營質量管理協(xié)議。
（十二）藥品生產企業(yè)業(yè)務員的委托授權書、身份證復印件;藥品生產企業(yè)給代理企業(yè)的委托授權書，代理企業(yè)業(yè)務員的委托授權書、身份證復印件。
（十三）疫苗運輸企業(yè)資質相關材料（含運輸企業(yè)資質、與生產企業(yè)簽訂協(xié)議或委托書）。
（十四）推廣企業(yè)資質相關材料、與生產企業(yè)簽訂協(xié)議或委托書。
三、資料收集時間
2025年12月11日-2025年12月15日，逾期不子受理，后果自負。
四、資料提交地點、方式
(一)地點:涪城區(qū)疾病預防控制中心業(yè)務樓202室。
(二)方式:工作日上班期間收資料，不接受郵寄、快遞。
五、相關要求
（一）提供的資料數(shù)據和信息必須保證真實、有效，如核實發(fā)現(xiàn)與事實不符，將取消遴選資格，三年內不得參與我區(qū)非免疫規(guī)劃疫苗遴選。
（二）提供的資料需加蓋鮮章，并按順序裝訂成冊。
咨詢電話：0816-2684353
??? ?附件：（長按識別下方二維碼查看下載）
?廉潔承諾書
