根據(jù)我院臨床需求，擬對中藥飲片采購項目開展市場調(diào)研，請符合我院需求，具備合格資質(zhì)，具有相應供應和服務能力的供應商將相關資料按要求，在規(guī)定的時間內(nèi)送達我院指定地點。歡迎中藥飲片的供應商參與我院調(diào)研。本項目市場調(diào)研僅作為了解中藥飲片市場情況，與實際招標結果不關聯(lián)。
一、項目內(nèi)容
宜賓市第二人民醫(yī)院2024年中藥飲片（包括飲片、精制飲片和細粉）采購項目市場調(diào)研
二、參與市場調(diào)研的供應商資格條件
1、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條的要求。
2、必須是在中華人民共和國境內(nèi)注冊的具有獨立承擔民事責任能力的法人或其它組織。單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得參加同一項目。
3、具備藥監(jiān)部門頒發(fā)的《營業(yè)執(zhí)照》《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品GMP證書》或《營業(yè)執(zhí)照》《藥品經(jīng)營許可證》《藥品GSP證書》或“三證合一”的營業(yè)執(zhí)照證件。
4、具有項目承接能力、合同履約能力、售后服務能力和良好的信譽。
5、在“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）、中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）沒有被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的供應商。
三、項目要求
1、中藥飲片必須符合《中華人民共和國藥典》（2020版）、《中華人民共和國藥典臨床用藥須知（中藥飲片卷）》（2015版）、《四川省中藥材標準》（2010版）、《四川省中藥飲片炮制規(guī)范》（2015版）。
2、中藥飲片包裝必須按照現(xiàn)行版《中國藥典》關于“說明書、包裝、標簽”的要求，嚴格執(zhí)行國家食品藥品監(jiān)督管理總局“關于加強中藥飲片包裝監(jiān)督管理的通知（國食藥監(jiān)辦[2003]358號）”的相關規(guī)定。
3、根據(jù)臨床需求提供相應規(guī)格（3g、5g、10g或其他特殊規(guī)格）的小包裝飲片，確保滿足日常的臨床診療需要。中藥飲片實際裝量與標識裝量差異符合《中藥處方和調(diào)劑技術規(guī)范》的要求。
4、供應商報價應為完成本次采購中所要求的貨物所應包括全部內(nèi)容的最終價格(包括驗收、售后及稅金等完成項目所有內(nèi)容的一切費用)。傳統(tǒng)飲片除蜈蚣等個別品種按“條”、“袋”、“瓶”報價外，其余統(tǒng)一按g報價；精制飲片及細粉按g報價。
四、參與市場調(diào)研的供應商須提供的資料
以下資質(zhì)文件證明材料所有復印件需加蓋單位鮮章，并按順序裝訂成冊。各企業(yè)應保證所提交材料真實有效，如有虛假，一經(jīng)核查材料視為作廢并取消其報名資格。
1、市場調(diào)研材料封面。
2、營業(yè)執(zhí)照、法人授權委托書、授權委托人身份證。
3、符合《中華人民共和國藥品管理法》有關規(guī)定的中藥飲片經(jīng)營企業(yè)，并具有同一法人代表的中藥飲片生產(chǎn)廠，提供藥品經(jīng)營許可證、藥品生產(chǎn)許可證等相關資質(zhì)證明文件；僅為中藥飲片經(jīng)營企業(yè)的，提供藥品經(jīng)營許可證及生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》等相關資質(zhì)證明文件。
4、質(zhì)量保證體系調(diào)查表。
5、提供信用中國/中國政府采購網(wǎng)查詢的供應商信用記錄等相關資質(zhì)證明文件。
6、同類采購項目案例，提供合同或中標通知書等佐證材料。
7、中藥飲片市場調(diào)研信息表。
五、參與方式、時間要求及聯(lián)系方式
報名方式：請將電子版（PDF）命名為“投遞項目名稱+公司名稱+聯(lián)系方式并發(fā)至郵箱756377314@qq.com，紙質(zhì)材料順豐郵寄至“宜賓市翠屏區(qū)北大街96號藥學部5樓辦公室”。
聯(lián)系人：張老師
聯(lián)系電話：0831-8255060
截止日期：資料接收截止時間為2024年06月28日。