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【陜西】2008年陜西省衛(wèi)生廳藥招辦關(guān)于申報企業(yè)對申報產(chǎn)品審核結(jié)果進行確認(rèn)有關(guān)問題的通知

所屬項目:2007年陜西省安康市醫(yī)療機構(gòu)藥

發(fā)布時間:2008-01-09

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正文:

2008年陜西省衛(wèi)生廳藥招辦關(guān)于申報企業(yè)對申報產(chǎn)品審核結(jié)果進行確認(rèn)有關(guān)問題的通知
信息來源: 陜西省藥械集中采購網(wǎng) 發(fā)布時間: 2008年01月09日 所屬項目:????



各申報企業(yè):

??? 根據(jù)《2007年陜西省醫(yī)療機構(gòu)藥品集中網(wǎng)上采購文件》中申報人須在規(guī)定時限內(nèi)對本企業(yè)通過審核的申報品種進行網(wǎng)上確認(rèn)的規(guī)定,現(xiàn)就申報企業(yè)關(guān)于產(chǎn)品審核結(jié)果確認(rèn)具體事宜通知如下:
??? 一、確認(rèn)時間
??? 2008年1月9日上午9時—2008年1月15日下午6時。
??? 二、確認(rèn)方法
??? 1、請各企業(yè)在規(guī)定的時間內(nèi)用各自的用戶名密碼登陸申報平臺,進行產(chǎn)品確認(rèn)或提出澄清要求。
??? 2、申報人對數(shù)據(jù)平臺中的產(chǎn)品信息(包括:通用名、劑型、規(guī)格、包裝、生產(chǎn)企業(yè)、質(zhì)量層次、批準(zhǔn)文號信息等)有異議的,可向廳藥招辦提出書面修改申請、遞交相應(yīng)的證明材料。
??? 3、進行產(chǎn)品確認(rèn)或提出澄清要求, 以11月8日前企業(yè)提交的申報資料和審核期間廳藥招辦要求補充的材料為依據(jù)。確認(rèn)與澄清期內(nèi),不接收補充資料。
??? 4、在規(guī)定的時間內(nèi)未進行產(chǎn)品確認(rèn),又未提出澄清理由的企業(yè),將視為默認(rèn)該企業(yè)申報產(chǎn)品的審核結(jié)果。
??? 三、關(guān)于審核不通過的主要原因說明
以下情況統(tǒng)一按審核不通過處理
??? 1、經(jīng)營企業(yè)作為申報人未提供藥品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)委托書、進口藥品一級代理授權(quán)委托書;
??? 2、同廠家、同品名、同劑型、同規(guī)格的藥品出現(xiàn)兩個或兩個以上的申報人申報,又不能確認(rèn)唯一申報企業(yè)的;
??? 3、申報品種未提供產(chǎn)品的GMP證書復(fù)印件,或提供的GMP證書不在有效期內(nèi);
??? 4、申報品種未提供或提供了過期的產(chǎn)品的生產(chǎn)批件、進口注冊證復(fù)印件;
??? 5、申報品種未提供在有效期內(nèi)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)印件,或只提供了過期的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),未提供《試行標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)為正式標(biāo)準(zhǔn)的受理通知書》;
??? 6、申報品種未提供2005年以來的成品藥檢報告書復(fù)印件。
??? 四、關(guān)于質(zhì)量層次定位依據(jù)的說明
??? 1、專利獲獎類
??? 指專利證書和摘要中明確為化合物專利、組合物專利、天然物提取物專利、微生物及其代謝物專利以及2003年以來獲國家科技進步獎的品種。
以企業(yè)申報資料為線索,查證國家專利局、國家發(fā)改委、陜西省物價局等政府網(wǎng)站相關(guān)信息進行甄別與確認(rèn)。政府定價目錄以外的品種,以專利證書或獲獎證書為依據(jù),列入專利獲獎類。屬于政府定價范圍的品種,須同時具備專利證書或獲獎類證書、國家發(fā)改委或陜西省物價局單獨定價兩個條件,方可列入專利獲獎類。
??? 2、單獨定價類
以國家發(fā)改委或陜西省物價局文件、陜西省物價網(wǎng)www.sxyp.org查證為依據(jù),與單獨定價、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價的藥品名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)名稱相同的品種的品種列入單獨定價類。
??? 3、獲證GMP類
??? 3.1歐美認(rèn)證:以有中文翻譯的相關(guān)證書為依據(jù)。
??? 3.2工藝專利:專利證書和摘要中明確為制造方法、工藝、劑型等非包裝專利且在專利保護期內(nèi)的品種。
??? 3.3中藥保護:以《中藥保護品種證書》為依據(jù),在保護截止期前6個月內(nèi)有效,2008年6月前到期的須提供延期保護的受理通知書。
??? 3.4標(biāo)準(zhǔn)首仿:國家藥典標(biāo)準(zhǔn)中以注明起草單位的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)證明為依據(jù),非國家藥典標(biāo)準(zhǔn)中以注明起草單位的證明為依據(jù),并必須加蓋生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥監(jiān)部門公章。
??? 3.5進口藥品:以進口注冊證且在有效期內(nèi)的品種為依據(jù)。
??? 4、大企業(yè)GMP
??? 按照《2006年中國醫(yī)藥統(tǒng)計年報》綜合分冊中全年銷售收入排名前100位的企業(yè)生產(chǎn)的藥品為準(zhǔn)。生產(chǎn)企業(yè)名稱與《2006年中國醫(yī)藥統(tǒng)計年報》綜合分冊中全年銷售收入排名前100位的企業(yè)生產(chǎn)的名單完全一致,否則不予認(rèn)可。
??? 五、申報產(chǎn)品的劑型,以藥檢報告書中,檢驗結(jié)果為依據(jù)界定。
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?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????
???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 二〇〇八年一月八日

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