各有關企業(yè)：
為加強我縣非免疫規(guī)劃疫苗采購、儲運、使用等各環(huán)節(jié)管理工作，確保我縣非免疫規(guī)劃疫苗使用的科學規(guī)范、安全有效，按照《鄯善縣非免疫規(guī)劃疫苗集中采購和遴選實施方案》的要求，我中心擬對2025年使用的非免疫規(guī)劃疫苗進行遴選工作?，F(xiàn)將本次遴選工作的有關事項公告如下：
一、遴選目的
落實國家關于疫苗采購、使用管理政策要求，強化非免疫規(guī)劃疫苗的集中采購管理，規(guī)范疫苗購銷行為，保障疫苗質量和供應，確保疫苗接種安全，為群眾提供優(yōu)質服務。
二、遴選對象
根據(jù)2024年9月2日最新《關于2024年第二批自治區(qū)非免疫規(guī)劃疫苗入圍品種及價格目錄信息的公告》，對已納入新疆維吾爾自治區(qū)非免疫規(guī)劃疫苗采購目錄掛網(wǎng)的，擬在我縣非免疫規(guī)劃工作中使用的疫苗。
三、遴選方法
本著“公平、公開、公正”的原則，由鄯善縣疾病預防控制中心（衛(wèi)生監(jiān)督所）非免疫規(guī)劃疫苗遴選領導小組組織召開非免疫規(guī)劃疫苗遴選會，根據(jù)疫苗質量、規(guī)格、價格、生產企業(yè)規(guī)模、生產工藝、知名度、信譽、售后服務、退換貨承諾等重點內容進行綜合評審，最終根據(jù)非免疫規(guī)劃疫苗遴選領導小組及評審專家組評審的結果擇優(yōu)選擇供應廠商。?
四、遴選周期
2025年1月1日-2025年12月31日
五、遴選公司的資格要求
疫苗生產企業(yè)應為最新更新的自治區(qū)疾控中心文件公布的非免疫規(guī)劃集中采購目錄的疫苗生產單位，疫苗生產企業(yè)、代理商應具有營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證、法人代表授權書、代理人或被授權人的情況說明、藥品生產許可證、藥品GMP證書、藥品注冊證、鑒定報告書、批簽發(fā)證明等。申請準入企業(yè)除政府采購法第二十二條規(guī)定的條件外還應具備的資格條件須具備以下條件：
1.具有良好的信譽和相應產品的銷售業(yè)績；
2.在本縣有固定的售后服務人員；
3.具有完善和連續(xù)的售后服務制度和良好的售后服務記錄；
4.具有《藥品生產企業(yè)許可證》或《藥品經營企業(yè)許可證》；
5.前五年內在經營活動中沒有重大違法記錄，無廉潔、產品質量方面的問題；
6.能提供良好的售后服務：副反應發(fā)生處置配合良好；突破病例處理有承諾并積極配合；對于疫苗破損、過期等能給以及時有效處理等。
六、遴選時間及地點
1.遴選時間：2025年01月15日10時30分（以具體通知時間為準）；
2.遴選地點：鄯善縣疾病預防控制中心（衛(wèi)生監(jiān)督所）（鄯善縣樓蘭東路371號）；
3.遴選文件領取時間及截止時間：2025年01月6日10時00分至01月13日19時30分；
4.領取文件方式：找具體聯(lián)系人領取電子版。
七、遴選程序
1.有意向參與的企業(yè)，請于2025年01月13日19:30前將鄯善縣2025年非免疫規(guī)劃疫苗遴選申報表（附件1）電子版發(fā)送指定郵箱（郵箱號：1731649080@qq.com）未在規(guī)定時間內提交者，視為放棄參評資格。
2.有意向參與的企業(yè)，請于2025年01月13日19:30前將需提供的資質備案材料、廉潔自律材料及遴選競標材料等相關材料（需提供材料詳見遴選文件）按順序整理成冊，外用檔案袋、封條加蓋印章密封后提交到鄯善縣疾控中心防疫科，未在規(guī)定時間內提交者，視為放棄參評資格。
3.鄯善縣非免疫規(guī)劃疫苗遴選領導小組及鄯善縣非免疫規(guī)劃疫苗評審專家組參加遴選會，各企業(yè)參會人員準備好3-5分鐘的產品介紹課件，由參會成員綜合評審后確定入選（備選）疫苗。疫苗遴選過程由縣衛(wèi)健委、醫(yī)共體相關人員全程監(jiān)督。
八、聯(lián)系人及聯(lián)系方式
買熱亞木汗·賽甫力??13779002335
哈提古麗·熱介甫? ? ?13394957413