進(jìn)一步保證臨床用藥需求，嚴(yán)格按照我院藥品引入及遴選管理制度相關(guān)規(guī)定，經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員投票討論后形成我院新增藥品遴選結(jié)果，提交院長辦公會(huì)和院黨委會(huì)審議通過，決定引進(jìn)一批新藥，現(xiàn)將相關(guān)事宜公告如下：
一、資料申報(bào)范圍如下：
附件：新藥引進(jìn)項(xiàng)目需求
二、資料申報(bào)原則如下：
（一）為保證藥品申報(bào)工作有序開展，各藥品配送企業(yè)只能委托一人負(fù)責(zé)該公司所有品種申報(bào)，若同一公司出現(xiàn)多人申報(bào)，經(jīng)核查無誤后，該公司所有申報(bào)視為無效申報(bào)。
（二）若同一生產(chǎn)廠家同一品種出現(xiàn)2家或2家以上藥品配送企業(yè)提交生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)委托書的，經(jīng)核查無誤后，該品規(guī)該廠家申報(bào)視為無效資料。
（三）生產(chǎn)企業(yè)所委托的藥品配送企業(yè)為已在我院備案的藥品配送企業(yè)。
★（四）新藥申報(bào)資料要求：所有資料須真實(shí)有效，按照《藥品申報(bào)資料目錄》順序中文編制，A4紙印制裝訂，一個(gè)品種一本資料，每頁需加蓋公司鮮章，密封遞交。（未按照藥品申報(bào)資料目錄要求內(nèi)容和順序提交的文件作無效文件處理）。
（五）若資料不全或信息填寫錯(cuò)誤的，不接受更正，視為“無效資料”，涉及弄虛作假的，將取消新藥引進(jìn)參選資格及醫(yī)院藥品配送關(guān)系。
三、申報(bào)資料報(bào)送截止時(shí)間：2025年12月10日?17:00（上午9:00-12:00、下午14:00-17:00）。
四、申報(bào)資料收集地點(diǎn)：醫(yī)院行政樓一樓采購辦（成都市溫江區(qū)萬春東路36號）。
五、聯(lián)系人：賴?yán)蠋?br />
六、以上內(nèi)容解釋權(quán)歸醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)所有。
成都市溫江區(qū)中醫(yī)醫(yī)院
2025年12月4日
附件一：
新藥引進(jìn)品種目錄
|
序號
|
藥品通用名
|
劑型
|
規(guī)格
|
單位
|
?
|
|
?
|
|
1
|
過氧苯甲酰凝膠
|
凝膠劑
|
30g
|
支
|
?
|
|
2
|
左炔諾孕酮宮內(nèi)節(jié)育系統(tǒng)
|
/
|
52mg
|
盒
|
?
|
|
3
|
金喉健噴霧劑
|
噴霧劑
|
30ml
|
支
|
?
|
|
4
|
丙酸氟替卡松鼻噴霧劑
|
噴霧劑
|
12g:6mg,120噴,每噴50μg
|
支
|
?
|
|
5
|
復(fù)方磺胺嘧啶鋅凝膠
|
凝膠劑
|
10g
|
支
|
?
|
|
6
|
斯泰度塔單抗注射液
|
注射劑
|
10mg（0.5ml）
|
支
|
?
|
|
7
|
米力農(nóng)注射液
|
注射劑
|
5mg：5ml
|
支
|
?
|
|
8
|
噻托溴銨粉吸入劑
|
吸入劑
|
18ug
|
支
|
?
|
|
9
|
鹽酸阿羅洛爾片
|
片劑
|
10mg*10片
|
片
|
?
|
|
10
|
甘草酸二銨注射液
|
注射劑
|
50mg
|
支
|
?
|
|
11
|
玻璃酸鈉滴眼液
|
滴眼劑
|
0.4ml：1.2mg
|
支
|
?
|
|
12
|
板藍(lán)根滴眼液
|
滴眼劑
|
8ml
|
支
|
?
|
|
13
|
利拉魯肽注射液
|
注射劑
|
3ml：18mg
|
支
|
?
|
|
14
|
復(fù)方氨基酸注射液（9AA）
|
注射劑
|
250ml:13.98g
|
瓶
|
?
|
|
15
|
復(fù)方氨基酸注射液（18AA-Ⅱ）
|
注射劑
|
250ml：28.5g
|
瓶
|
?
|
|
16
|
重組人干擾素a1b噴霧劑
|
噴霧劑
|
5ml
|
支
|
?
|
|
17
|
注射用美羅培南
|
注射劑
|
0.5g
|
支
|
?
|
|
18
|
注射用醋酸卡泊芬凈
|
注射劑
|
50mg
|
支
|
?
|
|
19
|
環(huán)丙沙星注射液
|
注射劑
|
0.2g
|
支
|
?
|
|
20
|
注射用頭孢吡肟
|
注射劑
|
0.5g
|
支
|
?
|
|
21
|
米諾環(huán)素膠囊
|
膠囊劑
|
100mg
|
粒
|
?
|
|
22
|
伏立康唑注射液
|
注射劑
|
0.2g
|
支
|
?
|