各潛在供應(yīng)商：
資陽市人民醫(yī)院擬采購中藥飲片，為進(jìn)一步了解市場供應(yīng)及價格情況現(xiàn)開展第二輪市場調(diào)研活動，歡迎符合條件的供應(yīng)商前來參加本次次市場調(diào)研活動。
一、項目名稱：資陽市人民醫(yī)院2024年中藥飲片市場調(diào)研（第二次）公告
二、項目內(nèi)容：詳見附件1：清單
三、調(diào)研公示時間：2024年12月11日—2024年12月17日
四、調(diào)研方案遞交截止時間：2024年12月18日上午12點
五、方案遞交地點：四川省資陽市雁江區(qū)車城大道三段576號
資陽市人民醫(yī)院藥學(xué)部（3號樓3樓）
六、遞交方案方式：電子檔調(diào)研文件蓋章掃描后發(fā)送至2054602929@qq.com郵箱，同時請附報價清單（Excel表格）至郵箱。 ? ? ? ? ?
聯(lián)系人：朱老師 ? ? ? 聯(lián)系方式：028-26782081
注：請參加單位嚴(yán)格按照院方要求，認(rèn)真閱讀各項要求后進(jìn)行方案編制，并按規(guī)定的時間、地點準(zhǔn)時遞交方案。遞交的方案必須密封，并在封口處加蓋公司騎縫章。
一、方案內(nèi)容編制要求
（一）參與調(diào)研供應(yīng)商參加本次比選項目應(yīng)具備下列條件
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力。
2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)。
3、具有健全的財務(wù)會計制度。
4、具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力。
5、有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄。
6、參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。
7、不存在與單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的其他供應(yīng)商參與同一合同項下的政府采購活動的行為。
8、不屬于為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商。
9、根據(jù)項目特殊要求設(shè)置的特定條件：
（1）若投標(biāo)人為產(chǎn)品制造商的，須具有有效的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》電子證書；若投標(biāo)人為非產(chǎn)品制造商的，須具有有效的《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》電子證書，同時所投產(chǎn)品的制造商須具有有效的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》電子證書。（提供證書掃描件）
（2）針對國藥準(zhǔn)字的中藥飲片必須取得國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的藥品批準(zhǔn)文號（備注：芒硝、冰片、龍血竭）（提供證書掃描件）
二、項目概述
1、本次調(diào)研預(yù)估采購金額為660萬。
2、本項目將遴選經(jīng)營能力強(qiáng)、實力雄厚、信譽(yù)好的企業(yè)集中供應(yīng)所需藥品；同時為提升醫(yī)療機(jī)構(gòu)對藥品的精細(xì)化管理水平, 中標(biāo)供應(yīng)商需為醫(yī)院提供的院內(nèi)藥品管理延伸服務(wù)及信息化服務(wù)。承擔(dān)所配藥品裝備所產(chǎn)生的消化性費(fèi)用。
三、技術(shù)要求：
1、供應(yīng)商須嚴(yán)格按照《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《中華人民共和國藥典》（2020年版）、《四川省中藥材標(biāo)準(zhǔn)》（2010年版）、《中華人民共和國藥典臨床用藥須知（中藥飲片卷）》（2015年版）、《四川省中藥飲片炮制規(guī)范》（2015年版）、2022年國家發(fā)布的中藥飲片的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)《國家中藥飲片炮制規(guī)范》及企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，若在合同執(zhí)行中有新標(biāo)準(zhǔn)施行,則按新標(biāo)準(zhǔn)及采購人規(guī)定執(zhí)行合同。有國家標(biāo)準(zhǔn)的，提供國標(biāo)產(chǎn)品；其余產(chǎn)品必須在四川省可合法合規(guī)銷售。藥材不得出現(xiàn)蟲蛀、霉變、走油酸敗等現(xiàn)象。有效成分、含水量、雜質(zhì)、灰分、非藥用部位、輔料、重金屬含量、農(nóng)藥殘留量等應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求；飲片外觀整潔，不得出現(xiàn)碎顆粒太多的情況；中藥飲片必須包裝嚴(yán)密，基本要求：包裝袋（箱）應(yīng)干凈、結(jié)實、無破損、封口嚴(yán)密，方便儲存、運(yùn)輸和使用，在每件包裝上須注明：品名、數(shù)量、產(chǎn)地、供應(yīng)單位、批號、生產(chǎn)日期、質(zhì)量合格標(biāo)志等。
2、供應(yīng)商需承諾在合同期內(nèi)，除不可抗力因素外，都應(yīng)保障所有藥品的供應(yīng)，且不能更換所投產(chǎn)品的品牌。一旦出現(xiàn)斷供現(xiàn)象，采購人終止采購合同，并追究其法律責(zé) 任。
3、需承諾供應(yīng)時隨貨提供該批次生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》進(jìn)行查驗，涉及毒性中藥飲片的，《藥品生產(chǎn)許可證》的生產(chǎn)范圍須包含毒性中藥飲片。
四、服務(wù)要求★
1、在合同履約期限內(nèi)由供應(yīng)商負(fù)責(zé)所供貨物的配送服務(wù)，供應(yīng)商應(yīng)保證及時配送，具體配送時間和數(shù)量以采購人的采購要求為準(zhǔn)。配送時提供送貨單，做好配送貨物的交接工作，做好簽字工作及貨物數(shù)據(jù)記錄、質(zhì)量檢測報告的留存，同時保存所有紙質(zhì)記錄文件存檔。
2、如采購人發(fā)現(xiàn)有破損或其他不合格包裝，供應(yīng)商應(yīng)在 24 小時內(nèi)免費(fèi)更換。
3、供應(yīng)商應(yīng)做好配送工作安排，提供指定的聯(lián)系人、車輛配置計劃、備用配送方案等；配送人員必須保證身體健康、無違法犯罪記錄，配送時須提供健康證明。
4、供應(yīng)商為本項目配備的所有人員均不得隨意更換，如特殊情況必須更換的，須向采購人提交書面申請，并詳細(xì)說明更換的原因、替代人員的簡歷等，經(jīng)采購人同意后，方可更換。
5、如采購人在臨床使用中發(fā)現(xiàn)供應(yīng)商所供貨物不符合質(zhì)量要求（含出現(xiàn)嚴(yán)重的臨床反應(yīng)時），需要進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗，供應(yīng)商須無條件配合。如果檢驗證明藥品存在質(zhì)量問題，則檢驗費(fèi)用由供應(yīng)商承擔(dān)，供應(yīng)商應(yīng)在72小時內(nèi)進(jìn)行更換、補(bǔ)充、并不得影響采購人的臨床用藥，且采購人有權(quán)按《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》要求供應(yīng)商承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任和損失。同時，采購人有權(quán)視事件的嚴(yán)重程度終止合同。（藥品質(zhì)量檢驗在采購人所在地藥檢部門進(jìn)行）。
6、供應(yīng)商接到采購人通知后48小時內(nèi)送達(dá)指定地點，屬急救及加急采購的24小時內(nèi)送達(dá)指定地點。
7、需提供煎藥袋及藥液包裝袋。
8、可提供中藥粉碎服務(wù)。
五、其他服務(wù)要求★
1、結(jié)算要求：成交人應(yīng)在完成藥品的配送驗收后，向醫(yī)院提供并開具所銷售藥品符合規(guī)定的增值稅發(fā)票和有關(guān)單據(jù)。院方完善財務(wù)報銷手續(xù)并完成資金支付審批流程后，通過銀行無息轉(zhuǎn)帳支付貨款。
2、合同繼續(xù)與終止
（1）如在合同期內(nèi)本項目部分采購標(biāo)的納入四川省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)的，則該部分標(biāo)的的供貨價格以四川省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)的價格為準(zhǔn)，無價格的以原合同價格為準(zhǔn)。
（2）如因政策變化導(dǎo)致無法繼續(xù)履行合同，則合同終止，雙方均不承擔(dān)責(zé)任。
中藥飲片原則上所有品種均為小包裝，但為保證藥品供應(yīng)和臨床用藥需求，允許部分藥品可使用大包裝，品種數(shù)量比例不超過5%。