自8月底以來，浙江部份地區(qū)發(fā)生患者使用該公司生產(chǎn)的黃體酮注射液后出現(xiàn)不同程度的不良反應，為保障醫(yī)療安全，現(xiàn)要求：
1.各級各類醫(yī)療機構(gòu)暫停使用該公司生產(chǎn)的部分批次黃體酮注射液（批號為：1503291、1503301、1504031、1504141、1504181、1505201、1505211、1505271、1505281）。
2.各級藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)要加強對黃體酮注射液的不良反應監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)可疑不良事件及時報告，并做好相關(guān)病例的審核評價。