一、咨詢單位：泰州市人民醫(yī)院
二、咨詢方式：競(jìng)爭(zhēng)性咨詢
三、材料上交截止時(shí)間：2024年08月28日18:00時(shí)
四、具體要求：
1、藥品的標(biāo)書內(nèi)容由在江蘇省陽(yáng)光采購(gòu)平臺(tái)上的掛網(wǎng)的申報(bào)企業(yè)或生產(chǎn)企業(yè)提供(毒、麻、精、放等藥品除外）。
2、咨詢品種的采購(gòu)編碼、藥品名稱、劑型、規(guī)格等信息詳見（附件1）。申報(bào)提交的藥品信息需與附件1要求一致、與省平臺(tái)信息一致，如有偏差造成的責(zé)任和后果由申報(bào)人自負(fù)。
3、授權(quán)人委托書原件需加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章；生產(chǎn)企業(yè)/申報(bào)企業(yè)對(duì)配送公司的授權(quán)配送委托書蓋章原件。在授權(quán)期內(nèi)，企業(yè)同一通用名稱且同一規(guī)格的藥品，授權(quán)到我院的授權(quán)委托人和授權(quán)配送公司必須具備唯一性,禁止授權(quán)委托多人或多家配送公司。
4、配送公司為我院開戶的一級(jí)銷售代理商，負(fù)責(zé)對(duì)接咨詢藥品的具體業(yè)務(wù)，負(fù)責(zé)藥品的各項(xiàng)材料提交等。提交的材料必須完整準(zhǔn)確，裝訂密封后蓋配送公司印章,在材料上交截止時(shí)間前交醫(yī)院藥品采購(gòu)組（新院住院部1樓中間走廊最西側(cè)辦公室）。
五、文件內(nèi)容及順序裝訂順序
1、封面：采購(gòu)編碼、藥品名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)/申報(bào)企業(yè)、委托人姓名、聯(lián)系方式、報(bào)名日期。
2、材料真實(shí)性及購(gòu)銷廉潔聲明詳見（附件2）。
3、生產(chǎn)企業(yè)信用承諾書詳見（附件3）。
4、生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證。
5、加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的法人授權(quán)委托書原件。授權(quán)委托書應(yīng)載明授權(quán)銷售的品種、地域、期限、銷售人員的姓名及身份證號(hào)碼，并提供身份證復(fù)印件。
6、生產(chǎn)企業(yè)/申報(bào)企業(yè)對(duì)配送公司的授權(quán)配送委托書。
7、藥品在省陽(yáng)光采購(gòu)平臺(tái)完整的掛網(wǎng)截圖。
8、具體咨詢藥品名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、報(bào)價(jià)表等相關(guān)信息。除特殊藥品外，咨詢藥品應(yīng)為省陽(yáng)光采購(gòu)平臺(tái)掛網(wǎng)產(chǎn)品。
9、近2年內(nèi)在省內(nèi)三甲醫(yī)院購(gòu)置發(fā)票復(fù)印件和合同，產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)等信息（此條目為非必須）。
注：咨詢文件必須裝訂成冊(cè)，按1至9順序裝訂，密封蓋章后交相應(yīng)配送公司在材料上交截止時(shí)間前交藥品采購(gòu)組。
六、藥品遴選咨詢地點(diǎn)及聯(lián)系人：
地點(diǎn)：泰州市人民醫(yī)院后勤樓3樓藥學(xué)部會(huì)議室。 遴選咨詢時(shí)間另行通知相應(yīng)配送公司。
醫(yī)院藥品采購(gòu)組聯(lián)系人：毛藥師?陳藥師????聯(lián)系電話：0523-89890571
周一至周五、8:00至11:30和14:00至18:00（夏季）
備注：1.此電話僅接受相關(guān)業(yè)務(wù)咨詢，不接受電話報(bào)名，感謝配合；
2.咨詢企業(yè)及相關(guān)人員在材料上交截止時(shí)間前完成企業(yè)及個(gè)人清廉賬號(hào)注冊(cè)。注冊(cè)方法：微信公眾號(hào)（泰州市人民醫(yī)院）→服務(wù)中心→陽(yáng)光接待。具體可咨詢聯(lián)系電話：0523-89890571 陳藥師。?
3.藥品遴選咨詢洽談成功后,在正式引進(jìn)入院使用前需簽訂保供等相關(guān)協(xié)議。同時(shí)要提供以下完整的材料：加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的法人授權(quán)委托書原件、?生產(chǎn)企業(yè)/申報(bào)企業(yè)對(duì)配送公司的授權(quán)配送委托書原件、生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的批簽發(fā)生物制品應(yīng)同時(shí)提供《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件、企業(yè)產(chǎn)品批準(zhǔn)證書復(fù)印件、進(jìn)口藥品需提供《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》或《進(jìn)口藥品批件》的復(fù)印件、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及效期內(nèi)藥檢報(bào)告書、藥品說明書原件、產(chǎn)品上市后臨床研究開展情況說明及已發(fā)表的論文為佐證材料及其它我院需要的材料。