成都市第三人民醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定與流程，對前期申報的藥品品種進(jìn)行了認(rèn)真審議與討論，最終決定引入19個品種（詳見附件1）。
如對此結(jié)果有異議，請?jiān)诠酒冢?024年11月29日-2024年12月5日）內(nèi)向成都市第三人民醫(yī)院審計部提交書面意見。公示期內(nèi)若無異議，請生產(chǎn)企業(yè)/經(jīng)營企業(yè)按醫(yī)院《首營藥品審批制度》規(guī)定提交以下材料，首營藥品資料查驗(yàn)合格后，方可進(jìn)行采購。
1. 銷售委托申明：注明銷售人員負(fù)責(zé)該產(chǎn)品在我院銷售相關(guān)事宜，及被委托人的身份證復(fù)印件；（附件2）
由生產(chǎn)企業(yè)對唯一委托的經(jīng)營企業(yè)開具配送授權(quán)委托函（經(jīng)營企業(yè)需提供）；（附件3）
2. 藥品生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明：藥品生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證、藥品GMP證書（復(fù)印件，須清晰并蓋生產(chǎn)企業(yè)鮮章,進(jìn)口藥品提供全國總代理相關(guān)資質(zhì)，如藥品經(jīng)營許可證、GSP證書；2019年12月1日后新注冊的藥品生產(chǎn)企業(yè)（藥品經(jīng)營企業(yè)）無需提供藥品GMP（GSP）證書）。
3. 藥品注冊批件（復(fù)印件，須清晰并蓋生產(chǎn)企業(yè)鮮章，進(jìn)口藥品加蓋全國總代理商鮮章。藥品注冊證過期須提供有效期內(nèi)的藥品再注冊批件，有變更事宜需提交藥品補(bǔ)充申請批件）。
4. 省級及省級以上藥品檢驗(yàn)報告書（進(jìn)口藥品提供口岸藥檢所藥品檢驗(yàn)報告）。
5. 有效藥品價格資料：四川省藥械集中采購和醫(yī)藥價格監(jiān)管平臺掛網(wǎng)價。
6. 經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)的法定藥品說明書、外包裝。
7. 醫(yī)保品種需提供《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2023年）》文件中申報品種所在頁復(fù)印件。
8. 藥品質(zhì)量保證承諾書（附件4）。
資料報送時間：2024年12月6日（9:00-12:00、14:00-17:00），逾期不予接收，不接受郵寄送達(dá)。
資料接收地點(diǎn)：藥品庫房（成都市青羊區(qū)青龍街82號2號樓負(fù)一樓）。
聯(lián)系人：賴?yán)蠋?，雷老??電話：61318613
成都市第三人民醫(yī)院
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 2024年11月29日