1、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件;充分為客戶提供儲存、運輸、宣傳等售后服務; 2、按照《財政部關于在政府采購活動中查詢及使用信用記錄有關問題的通知》(財庫〔2016〕125號)的要求、根據(jù) “信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)的信息、沒有被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。 3、投標人所供產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè),須具備GMP資質(zhì)、生產(chǎn)許可證書、產(chǎn)品質(zhì)量標準、省市藥檢報告單、企業(yè)內(nèi)控質(zhì)量標準。 4、所投產(chǎn)品經(jīng)CFDA批準生產(chǎn)的產(chǎn)品,生產(chǎn)批件在有效期內(nèi);未取得國藥準字的葉酸片、批準文號為國藥試字和非GMP認證的藥品,招標人拒絕其投標。 5、所投產(chǎn)品持有CFDA或省級藥監(jiān)部門認證的GMP認證證書,認證范圍與申報產(chǎn)品一致,并在有效期內(nèi)。 6、所投產(chǎn)品在參加采購活動前兩年內(nèi)無生產(chǎn)假劣藥記錄。假劣藥記錄以CFDA公布的“藥品質(zhì)量公告”為依據(jù);與假劣藥通用名、劑型、生產(chǎn)企業(yè)相同的所有品種不能參加此次招標采購。 7、所投產(chǎn)品非GMP認證企業(yè)委托GMP企業(yè)加工的藥品,須提供藥監(jiān)部門的批準文件。 8、本次招標不接受聯(lián)合體投標。 |