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1.血型產(chǎn)品線在產(chǎn)產(chǎn)品及轉(zhuǎn)產(chǎn)產(chǎn)品調(diào)配，配制。2.血型產(chǎn)品線在研新產(chǎn)品研發(fā)。3.對(duì)血型產(chǎn)品線產(chǎn)品進(jìn)行售后技術(shù)支持。4.血型產(chǎn)品的注冊(cè)及再注冊(cè)。5.對(duì)血型產(chǎn)品的技術(shù)培訓(xùn)。6.血型產(chǎn)品線OEM產(chǎn)品的轉(zhuǎn)產(chǎn)。7.對(duì)血型產(chǎn)品線的技術(shù)支持培訓(xùn)。8.公司GMP、醫(yī)療器械體系的維護(hù)，負(fù)責(zé)相關(guān)文件的編寫(xiě)和修訂。9.血型產(chǎn)品線生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量的把控。公司安排的其他工作。

1、分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)等相關(guān)本科以上學(xué)歷；

2、具有2年以上實(shí)驗(yàn)室研究工作經(jīng)驗(yàn)，要求有較強(qiáng)的細(xì)胞培養(yǎng)、免疫學(xué)試驗(yàn)操作水平及專業(yè)理論。

3、熟悉并掌握血型診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)和申報(bào)的相關(guān)理論和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。

4、較強(qiáng)的文字寫(xiě)作水平，能夠完成產(chǎn)品的生產(chǎn)和質(zhì)檢GMP文件、產(chǎn)品申報(bào)材料。

5、CET-4以上，能熟練閱讀、翻譯專業(yè)英語(yǔ)文獻(xiàn)。