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注冊(cè)主管 面議

上海澤生科技開發(fā)有限公司

上海

  • 工作年限三年
  • 學(xué)歷要求碩士
  • 招聘人數(shù)1
  • 發(fā)布日期05-05 發(fā)布
  • 語(yǔ)言要求英語(yǔ)
職位信息

職位名稱: 注冊(cè)主管

類別名稱:

職位描述:
一、職位職責(zé): 1.跟蹤藥品、醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)法律法規(guī),掌握最新的注冊(cè)信息,及時(shí)解決注冊(cè)過程中出現(xiàn)的各種問題; 2.根據(jù)藥品、醫(yī)療器械注冊(cè)的最新要求編寫相應(yīng)的注冊(cè)資料,提交注冊(cè)申請(qǐng)并及時(shí)跟進(jìn)進(jìn)展; 3.與公司各相關(guān)部門的溝通和協(xié)調(diào),保證總體注冊(cè)工作的協(xié)調(diào)一致性; 4.根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略,協(xié)助進(jìn)行科研項(xiàng)目的立項(xiàng)調(diào)研、制定項(xiàng)目的可行性分析報(bào)告等 5.協(xié)助上級(jí)處理各級(jí)藥監(jiān)局、質(zhì)監(jiān)局、藥檢所等部門相關(guān)事務(wù); 6.完成上級(jí)安排的其它相關(guān)工作。
任職要求:
二、任職要求: 1.生物學(xué)或醫(yī)學(xué)及相關(guān)專業(yè)博士,三年以上藥品和醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn); 2.熟悉新藥、醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)法律法規(guī)、指導(dǎo)原則,了解產(chǎn)品研發(fā)技術(shù)要求,能獨(dú)立撰寫注冊(cè)申報(bào)資料,并能有效指導(dǎo)審核下屬撰寫的注冊(cè)申報(bào)資料,確保申報(bào)資料符合要求; 3. 對(duì)國(guó)內(nèi)外的注冊(cè)法規(guī)有深刻理解和運(yùn)用,有FDA注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先; 4.具備優(yōu)秀的溝通表達(dá)能力、信息檢索能力及團(tuán)隊(duì)合作精神; 5.具有良好的英文水平,能夠承受較大的工作壓力。
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