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QC 3-4.5千/月/月

重慶鼎潤(rùn)醫(yī)療器械有限責(zé)任公司

重慶

  • 工作年限
  • 學(xué)歷要求大專(zhuān)
  • 招聘人數(shù)
  • 發(fā)布日期03-16 發(fā)布
  • 語(yǔ)言要求
職位信息

職位名稱(chēng)： QC

類(lèi)別名稱(chēng)：

職位描述：
職位描述：職責(zé)概述在QC主管的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)原料、輔料、半成品、中間體、成品、環(huán)境及制藥用水的質(zhì)量檢驗(yàn)或監(jiān)測(cè)。主要職責(zé)1、對(duì)請(qǐng)驗(yàn)的樣品及時(shí)取樣，嚴(yán)格按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)操作規(guī)程對(duì)原輔料、包裝材料、中間體、成品進(jìn)行檢驗(yàn)，并出具檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，對(duì)取樣的代表性、檢驗(yàn)的真實(shí)性、結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)，不得弄虛作假，編造數(shù)據(jù)；2、嚴(yán)格執(zhí)行GMP文件，一旦發(fā)現(xiàn)與文件不符或有異常情況立即報(bào)告QC主管；3、熟練掌握所測(cè)檢品的檢驗(yàn)方法，熟悉藥品試劑的性質(zhì)，做有毒、易爆、易燃實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)在指定區(qū)域內(nèi)進(jìn)行，并注意安全操作，嚴(yán)防差錯(cuò)和事故發(fā)生；4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室化學(xué)試劑、易燃、易爆及其它危險(xiǎn)品試劑、劇毒試劑的管理；5、負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)溶液、滴定液的配制、標(biāo)定、復(fù)標(biāo)及定期復(fù)標(biāo)和管理；6、負(fù)責(zé)培養(yǎng)基、檢定菌、菌液的管理；7、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器、設(shè)備的管理和玻璃容器的校驗(yàn)；8、使用的儀器、設(shè)備應(yīng)經(jīng)檢定，使用后要進(jìn)行登記，不得使用未經(jīng)檢定和不合格的儀器，并做好儀器清潔及維護(hù)、保養(yǎng)工作；9、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)記錄、報(bào)告的復(fù)核；10、負(fù)責(zé)本崗位檢驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)和總結(jié)，作好信息反饋工作；11、負(fù)責(zé)制藥用水、環(huán)境、壓縮空氣等的監(jiān)測(cè)工作；12、負(fù)責(zé)留樣及穩(wěn)定性考察工作；13、負(fù)責(zé)完成確認(rèn)/驗(yàn)證工作中所需的檢驗(yàn)工作；14、參與公司或部門(mén)的各類(lèi)培訓(xùn)；15、負(fù)責(zé)本崗位各種記錄、報(bào)告、臺(tái)賬等的整理，并交文件管理員統(tǒng)一歸檔；16、愛(ài)護(hù)實(shí)驗(yàn)室的各類(lèi)儀器、設(shè)施、設(shè)備，維護(hù)實(shí)驗(yàn)室的清潔衛(wèi)生；17、積極與他人協(xié)作，完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。任職資格：1、藥學(xué)、生物及相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷；2、具有2年以上檢驗(yàn)崗位相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；3、熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的各個(gè)環(huán)節(jié)， 熟悉GMP質(zhì)量管理規(guī)定；4、熟練掌握實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)設(shè)備儀器的使用；4、有責(zé)任心、工作積極主動(dòng)，有較強(qiáng)的自學(xué)能力和創(chuàng)新能力；5、具備良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。
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