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威海紐普生物技術(shù)有限公司
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山東威?；鹁娓呒夹g(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)山海路288-6號
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山東威海火炬高技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)山海路288-6號1F-A、2F-A、3F-A
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骨鈣素（BGP）測定試劑盒（干式熒光免疫層析法）
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10人份/盒；25人份/盒；50人份/盒；100人份/盒。
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主要組成成分： 試劑盒內(nèi)含各包裝規(guī)格對應(yīng)數(shù)量的單人份試劑；每人份試劑由測試卡和干燥劑構(gòu)成；測試卡由試紙條外殼與試紙條構(gòu)成；試紙條由樣品墊、結(jié)合墊（噴有熒光物質(zhì)標(biāo)記BGP單克隆抗體和熒光物質(zhì)標(biāo)記兔IgG）、硝酸纖維素膜（檢測線包被BGP單克隆抗體，質(zhì)控線包被羊抗兔IgG多克隆抗體）、吸水墊、PVC底板構(gòu)成； 緩沖液：各包裝規(guī)格對應(yīng)數(shù)量的緩沖液，緩沖液為0.1mol/L檸檬酸鹽緩沖液，每支裝量為500μL。 IC卡：存儲項(xiàng)目名稱、批號以及參數(shù)，1個(gè)/盒。
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用于體外定量檢測人血清、血漿或全血中骨鈣素的含量。
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試劑盒于4~30℃，鋁箔袋密封狀態(tài)下存放，有效期24個(gè)月。
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魯械注準(zhǔn)20242400507
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2024年04月02日
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