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【國家】國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術審評中心關于公開征求《全膝關節(jié)假體系統(tǒng)產品注冊技術審查指導原則(征求意見稿)》意見的通知
發(fā)布時間:2019/08/30

各有關單位:
??為規(guī)范全膝關節(jié)假體系統(tǒng)產品的注冊申報和技術審評,提高技術審評工作效率,統(tǒng)一審評尺度,根據國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心2019年度醫(yī)療器械注冊技術指導原則制修訂計劃的有關要求,我中心組織起草了《全膝關節(jié)假體系統(tǒng)產品注冊技術審查指導原則》。經文獻匯集、調研討論,形成征求意見稿(附件1)。
??為使該指導原則更具有科學合理性及實際可操作性,即日起在我中心網上公開征求意見,衷心希望相關領域的專家、學者、管理者及從業(yè)人員提出意見或建議,推動指導原則的豐富和完善。
??請將意見或建議填寫至反饋意見表(見附件2)以電子郵件的形式于2019年9月30日前反饋我中心審評四部。
??聯(lián)系人:張家振 翟豹
??電話: 010-86452803、010-86452828
??電子郵箱:zhangjz@cmde.org.cn,zhaibao@cmde.org.cn


國家藥品監(jiān)督管理局

醫(yī)療器械技術審評中心

2019年8月30日



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