??? 一、《內(nèi)蒙古自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布部分行政許可事項(xiàng)申報(bào)資料要求的通告》（以下簡(jiǎn)稱《通告》）制定的背景和目的是什么？
??? 隨著“放管服”改革不斷深入，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可準(zhǔn)入管理進(jìn)一步優(yōu)化調(diào)整，2024年1月1日起，《藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》正式施行，根據(jù)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于全面實(shí)行行政許可事項(xiàng)清單管理的通知》（國(guó)辦發(fā)〔2022〕2號(hào)）要求，我局對(duì)全國(guó)性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品、第一類精神藥品許可等6項(xiàng)行政許可事項(xiàng)申報(bào)資料進(jìn)行明確、規(guī)范和優(yōu)化。
??? 二、《通告》制定的法律依據(jù)是什么？
??? 依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》《反興奮劑條例》《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，起草了《通告》。
??? 三、《通告》的基本內(nèi)容是什么？
??? 《通告》共有6個(gè)附件，分別為1.全國(guó)性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品、第一類精神藥品許可申請(qǐng)材料目錄；2.醫(yī)療用毒性藥品零售企業(yè)許可申請(qǐng)材料目錄；3.藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)蛋白同化制劑、肽類激素審批申請(qǐng)材料目錄；4.第二類精神藥品制劑生產(chǎn)計(jì)劃和第二類精神藥品原料藥需用計(jì)劃備案申請(qǐng)材料目錄；5.科研和教學(xué)用毒性藥品購(gòu)買申請(qǐng)材料目錄；6.購(gòu)買麻醉藥品和精神藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品申請(qǐng)材料目錄。