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湖北省醫(yī)療器械生產經營許可備案信息系統(tǒng)有關問題及解答匯編（一）
一、綜合部分
??? 1.問：醫(yī)療器械生產經營許可備案信息系統(tǒng)從哪里登陸？
??? 答：可從國家食品藥品監(jiān)督管理總局網站首頁（http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0001/）“網上辦事”欄目中的“醫(yī)療器械生產經營許可備案信息系統(tǒng)”點擊進入。
??? 2.問：登錄系統(tǒng)使用的電腦有什么要求？
??? 答：目前主流的電腦系統(tǒng)均可正常使用本系統(tǒng)，使用時推薦使用360極速瀏覽器和谷歌“Google Chrome”瀏覽器登陸。
??? 3.問：如何獲取系統(tǒng)的操作手冊和教程視頻？
??? 答：在本系統(tǒng)的登陸頁面，設有專門的操作手冊和教程視頻下載接口，申請企業(yè)和監(jiān)管部門可分別下載使用。
??? 4.問：申請辦理許可備案事項時，是不是只在系統(tǒng)中填寫申請就可以了？
??? 答：申請辦理許可備案事項時，除應在系統(tǒng)中完成線上申報外，還應將紙質材料同時報送相應的審批和備案部門后，方可辦理。
??? 5.問：申請企業(yè)的登陸賬戶如何獲得？
??? 答：申請企業(yè)的登陸賬戶可由企業(yè)自行在系統(tǒng)中注冊。經注冊后的申請企業(yè)賬戶，在辦理許可開辦、變更、補發(fā)、延續(xù)、注銷和備案的相關業(yè)務時，應當使用同一賬戶登陸。
??? 6.問：帶有電子簽名的審批表，為何打印之后不帶電子簽名？
??? 答：根據(jù)行政審批流程設定，審批表在打印之后需要各環(huán)節(jié)簽字存檔。因此，電子簽名的審批表只作為系統(tǒng)線上流轉的憑證和進行電子存檔。
??? 二、生產部分
??? 1.問：申請生產許可時，生產產品列表中的產品類別應該如何選擇？
??? 答：為了對企業(yè)生產產品的類別進行統(tǒng)計，目前系統(tǒng)中將所有生產產品分為四類，分別為無菌類、植入類、體外診斷試劑類和其他類，申請企業(yè)在填寫申請表時，在產品類別下拉菜單中選擇上述類別即可。
??? 2.問：沒有法定代表人的非法人企業(yè)填寫申請表時，法定代表人一欄應如何填寫？
??? 答：根據(jù)相關法規(guī)要求，允許非法人企業(yè)申請醫(yī)療器械生產許可和備案業(yè)務，因此，系統(tǒng)中相應的涉及法定代表人的信息均為非必填項，缺項的可不填。
??? 3.問：醫(yī)療器械生產企業(yè)的企業(yè)類型應該如何選擇？
??? 答：系統(tǒng)中設定的生產企業(yè)類別分為“二類”、“三類”和“二類/三類”三種類型，只生產二類產品的為“二類”，只生產三類產品的為“三類”，同時生產二類和三類產品的為“二類/三類”。
??? 4.問：申請企業(yè)上傳的附件有什么要求？
??? 答：申請企業(yè)上傳附件有以下要求：
??? （1）必須為圖片格式，包括JPG和PDF等格式；
??? （2）每項附件只能上傳單一文件，有多頁或多項內容的，應當轉換為單一多頁圖片文件上傳；
??? （3）每項上傳附件大小限制為10M。
??? 5.問：填表過程中的信息可以保存嗎？
??? 答：在申請企業(yè)填表過程中，其填寫的信息均可做臨時保存，并允許修改，對于申請企業(yè)已經提交的申請，不允許再做修改。
??? 三、經營部分
??? 1.問：經營范圍為“6840臨床檢驗分析儀器及診斷試劑”的，在系統(tǒng)中如何選擇？
??? 答：為方便食品藥品監(jiān)管部門監(jiān)管和企業(yè)申報，在系統(tǒng)中“經營范圍”一欄選項中將“6840臨床檢驗分析儀器及診斷試劑”拆分為“6840臨床檢驗分析儀器及診斷試劑”和“6840臨床檢驗分析儀器及診斷試劑(診斷試劑除外)”兩個選項。企業(yè)在填報申請時，如果只經營臨床檢驗分析儀器，則選擇“6840臨床檢驗分析儀器及診斷試劑(診斷試劑除外)”；如果經營體外診斷試劑，則選擇“6840臨床檢驗分析儀器及診斷試劑”。
??? 2.問：醫(yī)療器械經營許可和備案申請主體可否為個體工商戶？
??? 答：《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》第八條和第十二條明確規(guī)定從事第三類醫(yī)療器械經營的，經營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門提出申請；從事第二類醫(yī)療器械經營的，經營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門備案。因此，醫(yī)療器械經營許可和備案的申請主體都應該是企業(yè)，而不能是個體工商戶。
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