各有關(guān)單位：
??為支持和鼓勵定制式增材制造醫(yī)療器械產(chǎn)品的研發(fā)，滿足臨床需要，我中心組織起草了《定制式增材制造醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導原則（征求意見稿）》。
??為使該指導原則更具有科學合理性及實際可操作性，即日起在我中心網(wǎng)上公開征求意見，衷心希望相關(guān)領(lǐng)域的專家、學者、管理者及從業(yè)人員提出建設(shè)性的意見或建議，推動指導原則的豐富和完善，促進注冊申報及技術(shù)審評質(zhì)量和效率的提高。
??請將意見或建議以電子郵件的形式于2018年3月30日前反饋我中心。聯(lián)系方式：
??聯(lián)系人：閔玥、翟豹
??電話：010-86452806；010-86452828
??電子郵箱：minyue@cmde.org.cn
國家食品藥品監(jiān)督管理總局
醫(yī)療器械技術(shù)審評中心
2018年2月26日