??? 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（藥物GLP）和《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織有關(guān)專家對(duì)廣州中醫(yī)藥大學(xué)科技產(chǎn)業(yè)園有限公司（新南方藥物安全性評(píng)價(jià)中心）等11家機(jī)構(gòu)進(jìn)行了檢查。經(jīng)審核，該11家機(jī)構(gòu)的遺傳毒性試驗(yàn)等試驗(yàn)項(xiàng)目符合藥物GLP要求（見附件）。
??? 特此公告。
附件：藥物GLP認(rèn)證目錄
國(guó)家藥監(jiān)局
2020年4月1日