??? 為貫徹落實《藥品管理法》《疫苗管理法》有關規(guī)定，加強藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用活動的記錄和數(shù)據(jù)管理，確保有關信息真實、準確、完整和可追溯。國家藥監(jiān)局組織制定了《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求（試行）》，現(xiàn)予發(fā)布，自2020年12月1日起施行。
特此公告。
?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? ? 國家藥監(jiān)局
???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? ? ?2020年6月24日