??? 為指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)質(zhì)控品檢測(cè)試劑注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫，進(jìn)一步做好該類試劑的技術(shù)審評(píng)工作，我中心現(xiàn)已啟動(dòng)《質(zhì)控品定值注冊(cè)技術(shù)指導(dǎo)原則》的編制工作，希望有上述產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)或注冊(cè)申報(bào)的生產(chǎn)企業(yè)積極參與配合我們的工作。為便于聯(lián)系，現(xiàn)面向境內(nèi)、外征集相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)信息（包括已有獲批產(chǎn)品或預(yù)期從事該類試劑生產(chǎn)的企業(yè)）。
請(qǐng)相關(guān)企業(yè)將信息按征集表（詳見附件）填寫清楚，于2021年5月17日前以電子版形式報(bào)送我中心。
聯(lián)系人：傅繼歡,關(guān)紅
聯(lián)系電話：010-86452882，010-86452594
電子郵箱：fujh@cmde.org.cn
guanhong@cmde.org.cn
附件：1.生產(chǎn)企業(yè)信息征集表（下載）
2.生產(chǎn)企業(yè)信息統(tǒng)計(jì)表（下載）
???????????????? ?國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
???????????????? 醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心
???????????????? 2021年4月14日