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廣東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于調(diào)整醫(yī)用口罩等疫情防控產(chǎn)品應(yīng)急審批工作的通告
發(fā)布時間:2020-04-07        信息來源:查看

2020年第32號

  根據(jù)《商務(wù)部 海關(guān)總署 國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》(公告2020年第5號),為全面加強疫情防控醫(yī)療器械出口質(zhì)量監(jiān)管工作,有效保障出口醫(yī)療器械質(zhì)量安全,結(jié)合我省當(dāng)前疫情防控物資供應(yīng)情況和國家藥監(jiān)局工作部署要求,現(xiàn)決定調(diào)整醫(yī)用口罩等防控產(chǎn)品應(yīng)急審批工作,相關(guān)要求通告如下:

  一、自4月4日起,不再按照《廣東省藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于印發(fā)醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服等疫情防控急需用器械應(yīng)急審批申辦指引的通知》(粵藥監(jiān)辦許〔2020〕90號)的規(guī)定受理應(yīng)急審批申請。已按應(yīng)急審批程序向我局提交注冊申請且資料符合受理要求的,按原程序辦理。

  二、已取得一次性使用醫(yī)用口罩、醫(yī)用外科口罩、醫(yī)用防護口罩、醫(yī)用防護服、紅外體溫計等5類品種應(yīng)急備案憑證的,可向省局提出開展應(yīng)急審批的書面申請,省局組織評估決定是否納入應(yīng)急審批程序。

  三、疫情期間上述品種未納入應(yīng)急審批程序的醫(yī)療器械注冊申請,均按優(yōu)先審批程序辦理。

  四、對于已取得應(yīng)急備案憑證的,申報注冊時可減免醫(yī)療器械注冊費。

  五、疫情期間按照應(yīng)急審批程序核發(fā)的第二類醫(yī)療器械注冊證,證書有效期1年,有效期屆滿需要繼續(xù)生產(chǎn)的,應(yīng)在屆滿6個月前申請延續(xù)注冊。

  廣東省藥品監(jiān)督管理局

  2020年4月3日?




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