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國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于甘肅效靈生物開發(fā)有限責(zé)任公司等4家企業(yè) 涉嫌違法違規(guī)生產(chǎn)藥品的通告(2018年第4號)
發(fā)布時間:2018-04-12        信息來源:查看

??? 原國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織對甘肅效靈生物開發(fā)有限責(zé)任公司、桂林鼎康中藥飲片有限公司、焦作福瑞堂制藥有限公司、湖南爾康佳制藥股份有限公司進行跟蹤檢查,經(jīng)查發(fā)現(xiàn)上述4家企業(yè)涉嫌存在違法違規(guī)生產(chǎn)問題,現(xiàn)通告如下:

一、甘肅效靈生物開發(fā)有限責(zé)任公司質(zhì)量管理關(guān)鍵人員不能履行職責(zé),質(zhì)量受權(quán)人在產(chǎn)品未進行全檢的情況下即簽發(fā)“成品放行審核單”,質(zhì)量部長未履行偏差處理和產(chǎn)品質(zhì)量回顧審核的職責(zé)。部分品種沒有按照中國藥典標(biāo)準(zhǔn)進行全項檢驗,且部分檢驗記錄不真實。

二、桂林鼎康中藥飲片有限公司物料管理混亂,質(zhì)量保證體系不能對物料購進、貯存、取樣、發(fā)放、使用的全過程進行有效控制。關(guān)鍵工序未開展驗證,部分品種驗證記錄不真實。

三、焦作福瑞堂制藥有限公司的質(zhì)量控制系統(tǒng)不能有效運行,檢驗數(shù)據(jù)未能溯源,輔料質(zhì)量控制不符合要求,部分分析方法未經(jīng)驗證,未對分析儀器的計算機系統(tǒng)進行權(quán)限管理和有效管控。無菌保證系統(tǒng)不符合要求,生產(chǎn)過程中無菌操作關(guān)鍵區(qū)域塵埃粒子監(jiān)測頻繁超限,未采取措施;無菌區(qū)使用的消毒劑在D級潔凈區(qū)進行除菌過濾、裝瓶;除菌過濾工藝驗證不符合要求;培養(yǎng)基模擬灌裝試驗不符合要求。

四、湖南爾康佳制藥股份有限公司非法外購中藥提取物生產(chǎn)六味地黃丸。藥材原粉采用鈷60滅菌,未進行相關(guān)研究與驗證。物料出入庫記錄不可追溯。

甘肅效靈生物開發(fā)有限責(zé)任公司、桂林鼎康中藥飲片有限公司、焦作福瑞堂制藥有限公司、湖南爾康佳制藥股份有限公司的上述行為嚴(yán)重違反了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)規(guī)定。國家藥品監(jiān)督管理局要求甘肅、廣西、河南、湖南省食品藥品監(jiān)督管理局收回涉事企業(yè)的相關(guān)《藥品GMP證書》,對企業(yè)涉嫌違法行為依法調(diào)查。

特此通告。


國家藥品監(jiān)督管理局?????????
2018年4月3日



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