??? 為進(jìn)一步深化“放管服”改革，滿足我區(qū)藥品上市許可持有人（含原料藥登記人，以下簡稱持有人）對藥品上市后變更類別確定的需求，規(guī)范持有人與我局藥品上市后變更管理類別溝通交流，根據(jù)《藥品注冊管理辦法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《藥品上市后變更管理辦法（試行）》等法律法規(guī)規(guī)定，我局制定了《新疆維吾爾自治區(qū)藥品上市后變更管理類別溝通交流工作程序（試行）》，現(xiàn)予公告。
新疆維吾爾自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局
2021年8月13日