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北京市藥品監(jiān)督管理局關于執(zhí)行《免于經營備案的第二類醫(yī)療器械產品目錄》有關事項的通知
發(fā)布時間:2021-08-06        信息來源:查看

京藥監(jiān)發(fā)〔2021〕186號

??北京經濟技術開發(fā)區(qū)管理委員會,各區(qū)市場監(jiān)管局,房山區(qū)燕山市場監(jiān)管分局,市市場監(jiān)管局機場分局,市藥監(jiān)局各分局,市網監(jiān)中心:

??為貫徹實施新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《國家藥品監(jiān)督管理局關于公布〈免于經營備案的第二類醫(yī)療器械產品目錄〉的公告》(2021年第86號),現就有關事項通知如下:

??一、關于醫(yī)療器械經營備案的管理

??自《國家藥監(jiān)局關于公布〈免于經營備案的第二類醫(yī)療器械產品目錄〉的公告》(2021年第86號)發(fā)布之日起,按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第四十一條的規(guī)定執(zhí)行,僅從事《免于經營備案的第二類醫(yī)療器械產品目錄》(以下簡稱《目錄》)中品種經營的,僅需取得具有銷售醫(yī)療器械經營范圍的營業(yè)執(zhí)照,不需辦理醫(yī)療器械經營備案(含醫(yī)療器械網絡銷售),可直接從事經營活動。

??二、關于醫(yī)療器械分類目錄的規(guī)范使用

??《目錄》中產品對應的分類目錄為2017版《醫(yī)療器械分類目錄》,對于經營2002版《醫(yī)療器械分類目錄》的產品可對照執(zhí)行(見附表)。

??附表.2002和2017版《醫(yī)療器械分類目錄》產品對照

??序號

??產品名稱

??2017版目錄名稱

??2002版目錄名稱

1

電子血壓計

07醫(yī)用診察和監(jiān)護器械

6820普通診察器械

2

水銀血壓表

07醫(yī)用診察和監(jiān)護器械

6820普通診察器械

3

無菌醫(yī)用脫脂棉

14注輸、護理和防護

器械

6864醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料

4

醫(yī)用脫脂紗布

14注輸、護理和防護

器械

6864醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料

5

脫脂棉紗布

14注輸、護理和防護

器械

6864醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料

6

避孕套

18婦產科、輔助生殖

和避孕器械

6866醫(yī)用高分子材料

及制品

7

避孕帽

18婦產科、輔助生殖

和避孕器械

6866醫(yī)用高分子材料

及制品

8

電動輪椅

19醫(yī)用康復器械

6856病床護理設備及器具

9

手動輪椅

19醫(yī)用康復器械

6856病床護理設備及器具

10

血糖分析儀

22臨床檢驗器械

6840臨床檢驗分析儀器

11

自測用血糖監(jiān)測系統(tǒng)

(血糖試紙)

6840體外診斷試劑

6840體外診斷試劑

12

人絨毛膜促性腺激素檢測試劑(妊娠診斷試紙)

6840體外診斷試劑

6840體外診斷試劑

13

促黃體生成素檢測試劑

(排卵檢測試紙)

6840體外診斷試劑

6840體外診斷試劑


??(注:第11項、第12項和第13項醫(yī)療器械2002版目錄名稱和2017版目錄名稱均按照《6840體外診斷試劑分類子目錄(2013版)》執(zhí)行。)

??三、醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺管理的規(guī)定

??醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺應當切實落實質量安全主體責任,履行入駐企業(yè)資質及產品資質的審核義務,對于僅從事《目錄》中品種經營的企業(yè),僅需要審核營業(yè)執(zhí)照是否具有醫(yī)療器械經營范圍,不需審核其醫(yī)療器械經營備案憑證(含醫(yī)療器械網絡銷售)。

??四、有關要求

??(一)加強醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理工作

??各單位要切實加強事中事后監(jiān)管,充分利用“雙隨機”、互聯網監(jiān)測、抽驗等監(jiān)管手段,積極探索監(jiān)管新模式,做好醫(yī)療器械風險隱患排查治理,其中對于《目錄》中電子血壓計、避孕套等群眾關心、輿情關注的醫(yī)療器械產品,各單位要通過投訴舉報、監(jiān)督檢查、抽檢監(jiān)測、網絡監(jiān)測等多渠道收集線索,對發(fā)現的違法違規(guī)問題,要依法處理,發(fā)現重大質量問題或安全事故的,應及時報告市藥監(jiān)局。

??(二)做好醫(yī)療器械網絡監(jiān)測及線索查處工作

??北京市食品藥品互聯網監(jiān)測中心要充分利用現有監(jiān)測手段,結合醫(yī)療器械風險隱患排查治理工作,開展《目錄》中品種的監(jiān)測工作。要認真做好違法線索取證和移轉工作,對發(fā)現的違法行為及時移交執(zhí)法部門查處。

??(三)加強政策宣傳和企業(yè)質量安全主體責任的落實

??各單位要將此公告與新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的宣傳貫徹有機結合,加強受理窗口、網上解答多種方式咨詢服務、政策解讀。積極引導企業(yè)誠信經營,加強企業(yè)、行業(yè)的自律意識,落實企業(yè)是第一責任人的責任意識,嚴格按照新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定,依法開展醫(yī)療器械經營活動。

??特此通知。

??附件:國家藥監(jiān)局關于公布《免于經營備案的第二類醫(yī)療器械產品目錄》的公告(2021年第86號)

??北京市藥品監(jiān)督管理局

??2021年8月3日

??附件

01

02

03

04

05

06



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