|
??? 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（藥物GLP）和《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，國家藥品監(jiān)督管理局組織有關(guān)專家對北京市藥品檢驗所（藥物安全評價中心）等7家機構(gòu)進行了檢查。經(jīng)審核，該7家機構(gòu)的單次和多次給藥毒性試驗（嚙齒類）等試驗項目符合藥物GLP要求（見附件）。
特此公告。
國家藥監(jiān)局
2021年3月2日
|