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總局辦公廳關(guān)于切實做好第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實施醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范有關(guān)工作的通知(食藥監(jiān)辦械監(jiān)〔2016〕12號)
發(fā)布時間:2016-02-06        信息來源:查看

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團食品藥品監(jiān)督管理局:

??根據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實施規(guī)劃,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了《關(guān)于第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實施醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范有關(guān)事宜的通告》(2016年第19號,以下簡稱《通告》)。為落實《通告》要求,現(xiàn)將有關(guān)工作通知如下:

??一、各省級食品藥品監(jiān)督管理部門要充分認識貫徹實施醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的重要性,摸清行政區(qū)域內(nèi)第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系運行現(xiàn)狀及問題,統(tǒng)籌規(guī)劃安排,制定具體的檢查方案和對企業(yè)的宣傳培訓工作方案,推進工作有序開展,確保貫徹實施工作落到實處。

??二、各地食品藥品監(jiān)管部門要加強對行政區(qū)域內(nèi)第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查。2016年要按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求,完成對行政區(qū)域內(nèi)所有第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系的全面檢查。

??在檢查中,發(fā)現(xiàn)關(guān)鍵項目不符合的,或不符合項可能對產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生直接影響的,應當要求企業(yè)停產(chǎn)整改;僅發(fā)現(xiàn)一般項目不符合要求,且不對產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生直接影響的,應當要求企業(yè)限期整改。涉及違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和相關(guān)法律法規(guī)的,應當依法依規(guī)進行處理。

??三、各地食品藥品監(jiān)管部門對總局已發(fā)布的《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、相關(guān)附錄、現(xiàn)場檢查指導原則和其他指南性文件,要積極組織培訓,提升監(jiān)管人員對醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的認識,努力提高檢查質(zhì)量和水平。

??要做好行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的宣傳和培訓工作,指導相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)貫徹實施醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,可根據(jù)實際情況采取樹立醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范典型示范企業(yè)、組織企業(yè)間相互交流等形式,發(fā)揮引領(lǐng)帶動作用,推動醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的施行。在確保第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)落實醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求的同時,引導現(xiàn)有第二類、第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)積極對照整改,不斷完善質(zhì)量管理體系,確保按照總局《關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行有關(guān)事宜的通告》(2014年第15號)規(guī)定的時限,達到醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。

??總局將適時組織對相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)的飛行檢查、監(jiān)督檢查,以及對各地實施工作的監(jiān)督抽查。各級食品藥品監(jiān)管部門在執(zhí)行中遇到的問題以及建議,應當及時反饋總局醫(yī)療器械監(jiān)管司。


食品藥品監(jiān)管總局辦公廳
2016年2月3日



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