?根據(jù)我院臨床需求，擬對(duì)中藥飲片采購(gòu)項(xiàng)目開展市場(chǎng)調(diào)研，請(qǐng)符合我院采購(gòu)需求，具備合格資質(zhì)，具有相應(yīng)供應(yīng)和服務(wù)能力的供應(yīng)商將相關(guān)資料按要求，在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)送達(dá)我院指定地點(diǎn)。歡迎中藥飲片的供應(yīng)商參與我院調(diào)研。本項(xiàng)目市場(chǎng)調(diào)研僅作為了解中藥飲片市場(chǎng)情況，與實(shí)際招標(biāo)結(jié)果不關(guān)聯(lián)。
一、項(xiàng)目?jī)?nèi)容
宜賓市第二人民醫(yī)院2025年中藥飲片采購(gòu)項(xiàng)目市場(chǎng)調(diào)研
二、參與市場(chǎng)調(diào)研的供應(yīng)商資格條件
1、?符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條的要求。
2、?必須是在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其它組織。單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一項(xiàng)目。
3、?具備藥監(jiān)部門頒發(fā)的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品GMP證書》或《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》《藥品GSP證書》或“三證合一”的營(yíng)業(yè)執(zhí)照證件。
4、?具有項(xiàng)目承接能力、合同履約能力、售后服務(wù)能力和良好的信譽(yù)。
5、?在“信用中國(guó)”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）沒有被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的供應(yīng)商。
三、項(xiàng)目要求
1、中藥飲片必須符合《中華人民共和國(guó)藥典》（2020版）、《中華人民共和國(guó)藥典臨床用藥須知（中藥飲片卷）》（2015版）、《四川省中藥材標(biāo)準(zhǔn)》（2010版）、《四川省中藥飲片炮制規(guī)范》（2015版）或藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。
2、?中藥飲片包裝必須按照現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》關(guān)于“說明書、包裝、標(biāo)簽”的要求，嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局“關(guān)于加強(qiáng)中藥飲片包裝監(jiān)督管理的通知（國(guó)食藥監(jiān)辦[2003]358號(hào)）”的相關(guān)規(guī)定。中藥飲片實(shí)際裝量與標(biāo)識(shí)裝量差異符合《中藥處方和調(diào)劑技術(shù)規(guī)范》的要求
3、?根據(jù)臨床需求提供相應(yīng)規(guī)格（3g、5g、10g或其他特殊規(guī)格）的小包裝飲片，確保滿足日常的臨床診療需要。中藥飲片除蜈蚣等個(gè)別品種按“條”、“袋”、“瓶”報(bào)價(jià)外，其余統(tǒng)一按g報(bào)價(jià)。
4、?供應(yīng)商報(bào)價(jià)需囊括中藥飲片市場(chǎng)調(diào)研信息表（附件2）所有品種，不可缺失。
5、?提供智慧中藥房及伴隨服務(wù)，包括：①提供軟件信息平臺(tái)搭建、運(yùn)維、升級(jí)服務(wù)和質(zhì)量追溯管控；②提供裝修、升級(jí)、改造智慧中藥房；③提供滿足業(yè)務(wù)正常運(yùn)轉(zhuǎn)的設(shè)備（包含湯劑煎藥設(shè)備、智能調(diào)劑設(shè)備、包裝設(shè)備、自動(dòng)加水系統(tǒng)等）；④提供湯劑物流配送服務(wù)。以上費(fèi)用包含在供應(yīng)商報(bào)價(jià)中。
6、?提供符合醫(yī)院需求的中藥飲片煎藥無紡布袋及湯劑包裝材料，費(fèi)用包含在供應(yīng)商報(bào)價(jià)中。
7、?配備滿足醫(yī)院實(shí)際需求的煎藥人員，并進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)，費(fèi)用包含在供應(yīng)商報(bào)價(jià)中。
四、參與市場(chǎng)調(diào)研的供應(yīng)商須提供的資料
以下資質(zhì)文件證明材料所有復(fù)印件需加蓋單位鮮章，并按順序裝訂成冊(cè)。各企業(yè)應(yīng)保證所提交材料真實(shí)有效，如有虛假，一經(jīng)核查材料視為作廢并取消其報(bào)名資格。
1、?市場(chǎng)調(diào)研材料封面。
2、?營(yíng)業(yè)執(zhí)照、法人授權(quán)委托書、授權(quán)委托人身份證。
3、?符合《中華人民共和國(guó)藥品管理法》有關(guān)規(guī)定的中藥飲片經(jīng)營(yíng)企業(yè)，并具有同一法人代表的中藥飲片生產(chǎn)廠，提供藥品經(jīng)營(yíng)許可證、藥品生產(chǎn)許可證等相關(guān)資質(zhì)證明文件；僅為中藥飲片經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，提供藥品經(jīng)營(yíng)許可證及生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》等相關(guān)資質(zhì)證明文件。
4、?質(zhì)量保證體系調(diào)查表。
5、?提供信用中國(guó)/中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)查詢的供應(yīng)商信用記錄等相關(guān)資質(zhì)證明文件。
6、?同類采購(gòu)項(xiàng)目案例，提供合同或中標(biāo)通知書等佐證材料。
7、?中藥飲片市場(chǎng)調(diào)研信息表。
五、參與方式、時(shí)間要求及聯(lián)系方式
報(bào)名方式：請(qǐng)將電子版（PDF）命名為“投遞項(xiàng)目名稱+公司名稱+聯(lián)系方式并發(fā)至郵箱756377314@qq.com，紙質(zhì)材料順豐郵寄至“宜賓市翠屏區(qū)北大街96號(hào)藥學(xué)部5樓辦公室”。
聯(lián)系人：張老師
聯(lián)系電話：0831-8255060
資料接收截止時(shí)間：2025年3月3日 17:00。