按照藥品遴選工作安排，醫(yī)院將組織2025年第1批擬引入藥品的廠家遴選工作，接收擬引入藥品企業(yè)（以下簡(jiǎn)稱申報(bào)企業(yè)）遞交申報(bào)資料?，F(xiàn)將相關(guān)事宜公告如下。
一、擬引入藥品目錄
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編號(hào)
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通用名
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劑型
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規(guī)格
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備注
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1
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鹽酸阿來替尼膠囊
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膠囊劑
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150mg
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2
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信迪利單抗注射液
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注射劑
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100 mg
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3
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地舒單抗注射液
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注射劑
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120mg（1.7ml）/瓶
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4
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鹽酸奧布卡因滴眼液
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滴眼劑
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0.4%（0.5ml：2mg）
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5
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復(fù)方電解質(zhì)眼內(nèi)沖洗液
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溶液劑
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250ml
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6
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注射用膠原酶
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注射劑
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600U/支
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7
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吸入用鹽酸氨溴索溶液
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吸入制劑
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2ml:15mg*24支
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8
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富馬酸福莫特羅吸入溶液
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吸入制劑
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2ml：20ug
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9
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復(fù)方黃柏液涂劑
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涂劑
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150ml
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10
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醋酸阿托西班注射液
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注射劑
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5mL
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僅接受集采中選廠家申報(bào)
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11
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普適泰片
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片劑
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P5 120mg，EA10 6.6mg
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12
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注射液頭孢他啶阿維巴坦鈉
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注射劑
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2.5g(C22H22N6O7S2?2.0g與C7H11N3O6S 0.5g)
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二、擬引入藥品廠家遴選申報(bào)要求（以下要求須同時(shí)滿足）
1、屬于“四川省藥械集中采購及醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管平臺(tái)”掛網(wǎng)藥品；
2、藥品生產(chǎn)企業(yè)為此次申報(bào)的責(zé)任單位。申報(bào)資料的遞交單位僅限于擬引入藥品的生產(chǎn)企業(yè)或由生產(chǎn)企業(yè)唯一委托的經(jīng)營企業(yè)（需具備生產(chǎn)企業(yè)申報(bào)授權(quán)委托函）；
3、除臨床治療必需，原則上申報(bào)企業(yè)每個(gè)品種僅限申報(bào)1種包裝規(guī)格。
三、申報(bào)企業(yè)需準(zhǔn)確、規(guī)范填寫所有申報(bào)資料，保證資料信息真實(shí)、有效、齊全。如發(fā)現(xiàn)虛報(bào)資料信息，則取消其參與遴選的資格。
四、申報(bào)資料
詳見附件1《申報(bào)材料目錄》要求。
五、資料須真實(shí)有效，按照附件1要求依序排列，統(tǒng)一用A4紙，附件加蓋單位鮮章，用資料袋封裝，資料袋封面粘貼申報(bào)資料目錄（附件1）。附件8用牛皮紙信封密封、封口處加蓋單位鮮章，并在封面注明申報(bào)藥品、申報(bào)企業(yè)名稱，否則一律按照“無效資料”處理。
六、資料報(bào)送時(shí)間：2025年2月26日（9:00-12:00、14:00-17:00），逾期不予接收。不接受郵寄送達(dá)。
七、資料接收地點(diǎn)：藥品庫房（成都市青羊區(qū)青龍街82號(hào)1號(hào)樓負(fù)一樓）。
? ?聯(lián)系人：賴?yán)蠋煱怖蠋?? ? ?電話：028-87566262
八、申報(bào)企業(yè)不得直接與相關(guān)臨床科室及人員聯(lián)系，違者取消該品種的申報(bào)資格。
九、凡因申報(bào)資料填寫不全或錯(cuò)誤影響遴選結(jié)果的，將由責(zé)任企業(yè)承擔(dān)后果。
特此公告，敬請(qǐng)配合！
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 成都市第三人民醫(yī)院
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 二〇二五年二月十九日