各藥品生產(chǎn)企業(yè)及配送商業(yè)：
根據(jù)我院臨床診療實(shí)際需求，醫(yī)院擬于近日接收新藥資料，現(xiàn)將相關(guān)事宜說明如下：
1、申報(bào)范圍
（1）西藥（全身用抗菌藥物除外）
（2）中成藥（中藥注射劑除外）
2、申報(bào)原則
（1）屬于“四川藥械采購監(jiān)管”平臺(tái)（http://scyz.sc.gov.cn/）掛網(wǎng)品種。
（2）符合國家醫(yī)保局 人力資源社會(huì)保障部頒布的《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2024年)》相關(guān)政策。
（3）同一生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)及每個(gè)臨床科室限報(bào)3個(gè)品種，其中中成藥不能超過1個(gè)品種。
以上原則須同時(shí)滿足，我院已有“一品兩規(guī)”的品種，不再接受申報(bào)。
3、各申報(bào)單位請按附件1（新藥申報(bào)資料目錄）要求真實(shí)、準(zhǔn)確、規(guī)范填寫資料，包括：藥品申報(bào)信息表（附件2）、新藥申報(bào)承諾書（附件3）、廉潔準(zhǔn)入承諾書（附件4）、藥品質(zhì)量保證承諾書（附件5）、廠家委托申明書（附件6）、配送商業(yè)委托申明書（附件7）、廠家委托配送商業(yè)申報(bào)新藥委托書（附件8）。（說明：1.若由配送商業(yè)提交新藥資料，則無需提供資料附件6；2.若由藥品生產(chǎn)企業(yè)直接提交新藥資料，則無需提供資料附件7和附件8；3.臨床科室申報(bào)的新藥資料僅需提供附件2、附件9和附件10。）
4、所有資料須真實(shí)有效，按照附件1要求順序排列，統(tǒng)一用A4紙備齊，每頁加蓋單位鮮章，用資料袋裝好，否則一律按照“無效資料”處理。
5、紙質(zhì)申報(bào)資料報(bào)送時(shí)間：3月3日至?3月7日（上午8：30—12：00，下午14：30—17：30）；紙質(zhì)申報(bào)資料收集地點(diǎn)：辦公樓5樓GCP會(huì)議室。
6、各藥品生產(chǎn)廠（商）不得直接與臨床科室及醫(yī)生聯(lián)系，違者將取消該品種的申報(bào)資格。
7、所有申報(bào)資料填寫不全或填寫錯(cuò)誤者，不接受更正，視為無效申報(bào)。
以上內(nèi)容解釋權(quán)歸廣安市人民醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)所有。
特此通知，敬請配合！