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【馬鞍山】馬鞍山市2023年非免疫規(guī)劃疫苗補充遴選公告

所屬項目:2021年安徽省馬鞍山市非免疫規(guī)

發(fā)布時間:2023-07-10

信息來源:查看

正文:

為貫徹落實《中華人民共和國疫苗管理法》,根據(jù)《關(guān)于公布安徽省 2021年非免疫規(guī)劃疫苗集中采購目錄的通知》、《關(guān)于公布安徽省 2021年非免疫規(guī)劃疫苗追加補充采購目錄的通知》和《關(guān)于公布安徽省 2023年非免疫規(guī)劃疫苗補充采購目錄的通知》等文件要求,受我市三區(qū)疾病預(yù)防控制中心委托,我中心將補充遴選非免疫規(guī)劃疫苗,歡迎具備條件的企業(yè)申報。

一、申報產(chǎn)品范圍

《安徽省2021年非免疫規(guī)劃疫苗集中采購產(chǎn)品目錄》、《安徽省 2021年非免疫規(guī)劃疫苗追加補充采購產(chǎn)品目錄》和《安徽省 2023年非免疫規(guī)劃疫苗補充采購產(chǎn)品目錄》范圍內(nèi)產(chǎn)品。

二、申報時間及聯(lián)系方法

1.申報時間:2023年7月11日至2023年7月13日

2.聯(lián)系人:馬鞍山市疾病預(yù)防控制中心免疫預(yù)防科 刁慧

3.聯(lián)系方式:馬鞍山市江東大道849號,電話0555-8367107

三、申報方式

擬在我市市區(qū)使用的所有《馬鞍山市2023年非免疫規(guī)劃疫苗補充遴選目錄》內(nèi)產(chǎn)品均需參加本次補充遴選。目前已在我市疫苗使用目錄內(nèi)的產(chǎn)品無需遞交材料;目前不在我市疫苗使用目錄的產(chǎn)品,需遞交《馬鞍山市2023年非免疫規(guī)劃疫苗補充遴選信息收集表》(附件2)及申報企業(yè)和產(chǎn)品相關(guān)資質(zhì)文件(詳見附件3)。所有紙質(zhì)材料均須加蓋企業(yè)公章并按順序裝訂成冊(正本 1 份,副本1 份)。

四、其它事項

1.參加本次遴選的企業(yè)必須在申報截止時間前申報,申報時間截止后不再接受申報。

2.申報中有任何疑問或問題,請在工作時間(上午8:00-12:00,下午14:30-17:30)與上述聯(lián)系人聯(lián)系。

3.本公告的最終解釋權(quán)歸我中心所有。


附件1

馬鞍山市2023年非免疫規(guī)劃疫苗補充遴選目錄?

序號

產(chǎn)品名稱

1

四價流感病毒裂解疫苗(用于6月齡及以上人群)

2

A 群 C 群腦膜炎球菌多糖結(jié)合疫苗

3

帶狀皰疹減毒活疫苗

4

口服三價重配輪狀病毒減毒活疫苗(Vero 細胞)

5

重組戊型肝炎疫苗(大腸埃希菌)

6

重組 B 亞單位/菌體霍亂疫苗


附件2?

?馬鞍山市2023年非免疫規(guī)劃疫苗補充遴選信息收集表

疫苗名稱:???????????????生產(chǎn)企業(yè):?

產(chǎn)品指標

企業(yè)填報欄

核實情況

相關(guān)數(shù)據(jù)

相關(guān)證據(jù)

技術(shù)特點

有效性

有效成分含量




抗體陽轉(zhuǎn)率




產(chǎn)品工藝

細胞株與毒株




抗生素與

防腐劑殘留




包裝規(guī)格

劑型和劑量




是否獨立包裝




產(chǎn)能和穩(wěn)定性(2020年以來)

批簽發(fā)總量




簽發(fā)合格次數(shù)




產(chǎn)品有效期




適宜人群和免疫程序




產(chǎn)品上市時間




產(chǎn)品安全性




服務(wù)能力

是否保障第一類疫苗供應(yīng)




安徽省使用情況(2020年以來)

簽約縣區(qū)數(shù)




總銷售量




運輸方式與配送時間




產(chǎn)品優(yōu)勢(列舉不超過3點)




價格(元)

安徽省招標價格




備注:此表填報信息應(yīng)真實,請企業(yè)蓋章后上報。?“相關(guān)數(shù)據(jù)”請簡略填寫,“相關(guān)證據(jù)”請指明上述相應(yīng)數(shù)據(jù)來源于申報材料內(nèi)具體頁碼。上述表格和證明材料需上交電子和紙質(zhì)版本,紙質(zhì)版密封封存送至市疾病預(yù)防控制中心免疫預(yù)防科。電子版發(fā)至信箱:masmygh@163.com

附件3

馬鞍山市2023年非免疫規(guī)劃疫苗補充遴選企業(yè)申報材料?

一、法定代表人授權(quán)委托書及被授權(quán)人身份證;

二、疫苗上市許可持有人須提供:企業(yè)營業(yè)執(zhí)照(復(fù)印件)(事業(yè)單位須提供法人證書)、稅務(wù)登記證(復(fù)印件)、組織機構(gòu)代碼證(復(fù)印件)(已辦理“三證合一”登記的企業(yè)僅須提供營業(yè)執(zhí)照);藥品生產(chǎn)許可證(復(fù)印件)。?

三、代理機構(gòu)須提供:企業(yè)營業(yè)執(zhí)照(復(fù)印件)、稅務(wù)登記證(復(fù)印件)、組織機構(gòu)代碼證(復(fù)印件)(已辦理“三證合一”登記的企業(yè)僅須提供營業(yè)執(zhí)照);代理協(xié)議書;藥品經(jīng)營許可證(復(fù)印件)。?

四、產(chǎn)品須具有藥品注冊批件(或藥品再注冊批件)和產(chǎn)品說明書。

五、進口疫苗須同時提供下列材料:

1.國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《進口藥品注冊證》(或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》)復(fù)印件、《進口藥品批件》復(fù)印件;?

2.《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件或者注明“已抽樣”并加蓋公章的《進口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。


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